Date published: 2025-10-2

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Fendiline hydrochloride (CAS 13636-18-5)

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Nomes alternativos:
N-(3,3-Diphenylpropyl)-α-methylbenzylamine
Aplicacao:
Fendiline hydrochloride é um bloqueador dos canais de cálcio
Numero VAT:
13636-18-5
Peso Molecular:
351.91
Separar por Funcao:
C23H25N•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O cloridrato de fendilina, um agonista potente e específico, apresenta uma afinidade notável pelo recetor D2 da dopamina. Ao ligar-se a este recetor, inicia uma cadeia de acontecimentos que culminam na libertação de dopamina - um neurotransmissor essencial. A ativação do recetor D2 da dopamina desencadeia uma cascata de efeitos que se estendem para além do próprio recetor imediato. Isto inclui a ativação de outros receptores, a libertação subsequente de neurotransmissores adicionais e a indução de diversos processos celulares. A intrincada interação desencadeada pela interação do cloridrato de Fendilina com o recetor D2 da dopamina tem implicações significativas na neurotransmissão e na sinalização celular. As suas potentes propriedades agonistas tornam-no um objeto de investigação notável nos domínios da neurociência e da farmacologia.


Fendiline hydrochloride (CAS 13636-18-5) Referencias

  1. [Vasos colaterais coronários após tratamento prolongado com cloridrato de fendilina num estudo em dupla ocultação.  |  Knoche, H. and Schmitt, G. 1975. Arzneimittelforschung. 25: 1781-2. PMID: 1106442
  2. Inibidores da libertação do citocromo c com potencial terapêutico para a doença de Huntington.  |  Wang, X., et al. 2008. J Neurosci. 28: 9473-85. PMID: 18799679
  3. Os agentes antianginosos clinicamente aplicáveis suprimem a transformação osteoblástica das células miogénicas e as ossificações heterotópicas em ratinhos.  |  Yamamoto, R., et al. 2013. J Bone Miner Metab. 31: 26-33. PMID: 23011467
  4. O maleato de perhexilina aumenta a eficácia antitumoral da cisplatina no neuroblastoma ao induzir a sobre-expressão do ncRNA NDM29.  |  Vella, S., et al. 2015. Sci Rep. 5: 18144. PMID: 26674674
  5. Novo rastreio in vitro baseado em células para identificar inibidores de pequenas moléculas contra a replicação intracelular de Cryptococcus neoformans em macrófagos.  |  Samantaray, S., et al. 2016. Int J Antimicrob Agents. 48: 69-77. PMID: 27289450
  6. A coadministração de cloridrato de fendilina aumenta a eficácia quimioterapêutica da cisplatina no tratamento do neuroblastoma.  |  Brizzolara, A., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33182713
  7. Identificação de candidatos terapêuticos antivirais potentes e seguros contra o SARS-CoV-2.  |  Xiao, X., et al. 2020. Front Immunol. 11: 586572. PMID: 33324406
  8. Eficácia de uma terapia baseada em três fármacos para o neuroblastoma em ratinhos.  |  Garbati, P., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34201814
  9. Mecanismos de ação dos inibidores das vias de sinalização do hedgehog, do cálcio e do ácido retinóico: Modos de ação plausíveis ao longo do eixo MLL-EZH2-p53 no controlo do crescimento celular.  |  Manna, S., et al. 2023. Arch Biochem Biophys. 742: 109600. PMID: 37142078

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Fendiline hydrochloride, 5 g

sc-239988
5 g
$117.00