



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FBXO34 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-412420-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FBXO34 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-412420-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FBXO34 codifica uma proteína do tipo F-box, prevista para atuar como componente de reconhecimento de substratos em complexos de ligase E3 de ubiquitina do tipo SCF (SKP1–CUL1–F-box), ligando alvos específicos à ubiquitinação e à degradação pelo proteassoma. Por meio dessa função, o FBXO34 pode influenciar a proteostase, a progressão do ciclo celular e a dinâmica de sinalização ao regular a estabilidade de efetores de vias. A atividade alterada do sistema ubiquitina–proteassoma é amplamente implicada na estabilidade genômica, nas respostas ao estresse e em fenótipos relevantes para o câncer, tornando o FBXO34 um ponto útil para estudos mecanísticos de degradação proteica regulada. Investigar o FBXO34 apoia o mapeamento de vias de ubiquitinação dependentes de SCF e a identificação de substratos a jusante que conectam a renovação proteica à homeostase celular.
FBXO34 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FBXO34 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FBXO34. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FBXO34. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FBXO34 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.