Ethyl-3,4-Dephostatin 的分子结构
Ethyl-3,4-Dephostatin
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应用:
Ethyl-3,4-Dephostatin 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 的强效抑制剂
纯度:
≥99%
分子量:
182.18
分子式:
C8H10N2O3
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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乙基-3,4-去磷酸他汀是一种有效且选择性的抑制剂，以其引人关注的作用机制而闻名，主要针对蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPs）。通过抑制PTPs，它在调节细胞信号传导途径中起着至关重要的作用，这些途径对包括细胞生长、分化和代谢控制在内的各种生物过程至关重要。其抑制这些酶的特异性和效力使其成为生物化学研究中的宝贵工具，为了解控制细胞功能的复杂调节机制提供了见解。研究人员在实验环境中利用乙基-3,4-去磷酸他汀来阐明PTPs在信号传导途径中的作用，从而更深入地了解细胞动力学，并为开发新的研究方法做出贡献。它在酶动力学和信号传导途径分析中的应用，证明了它在推动分子生物学和生物化学领域的发展中的重要性。
Ethyl-3,4-Dephostatin 参考文献
- 人类精子外排需要蛋白酪氨酸激酶和磷酸酶的活性 | Tomes, CN., et al. 2004. Dev Biol. 265: 399-415. PMID: 14732401
- 神经生长因子依赖性神经元存活：氮氧化物供体的作用 | Akassoglou, K. 2005. Mol Pharmacol. 68: 952-5. PMID: 16046659
- 乙基-3,4-脱氧鬼臼毒素对双特异性磷酸酶 26 的抑制作用：乙基-3,4-脱氧鬼臼毒素是一种多重磷酸酶抑制剂。 | Seo, H. and Cho, S. 2016. Pharmazie. 71: 196-200. PMID: 27209699
- 基于药理和分子对接的混合虚拟筛选方法鉴定新型双特异性磷酸酶 26 抑制剂。 | Ren, JX., et al. 2017. Biomed Pharmacother. 89: 376-385. PMID: 28249240
- 半胱氨酸修饰物表明，CAL PDZ 结构域上有一个异位抑制位点。 | Zhao, Y., et al. 2018. Biosci Rep. 38: PMID: 29472314
抑制剂：
PTP1B, 和 SH-PTP1.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Ethyl-3,4-Dephostatin, 1 mg | sc-220886 | 1 mg | $211.00 |