Ethyl 2-oxo-4-phenylbutyrate (CAS 64920-29-2)
ENLACES RÁPIDOS
El 2-oxo-4-fenilbutirato de etilo funciona como intermediario químico en una serie de aplicaciones químicas. Actúa como precursor en la síntesis de diversos compuestos orgánicos, contribuyendo a la formación de estructuras moleculares complejas. A nivel molecular, el 2-oxo-4-fenilbutirato de etilo participa en reacciones que conducen a la producción de diversos derivados con aplicaciones potenciales en aplicaciones experimentales. Su mecanismo de acción implica someterse a transformaciones químicas específicas, lo que permite la generación de compuestos novedosos con propiedades distintas. El papel funcional del 2-oxo-4-fenilbutirato de etilo radica en su capacidad de servir como bloque de construcción para la creación de nuevas moléculas, contribuyendo así a la expansión de las bibliotecas químicas y a la exploración de diversos espacios químicos.
Ethyl 2-oxo-4-phenylbutyrate (CAS 64920-29-2) Referencias
- Efecto del líquido iónico [BMIM][PF6] en la reducción asimétrica del 2-oxo-4-fenilbutirato de etilo por Saccharomyces cerevisiae. | Shi, YG., et al. 2008. J Ind Microbiol Biotechnol. 35: 1419-24. PMID: 18716813
- Síntesis eficiente de un precursor quiral para inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) en alto rendimiento espacio-temporal mediante una nueva reductasa sin cofactores externos. | Shen, ND., et al. 2012. Org Lett. 14: 1982-5. PMID: 22480179
- Evaluación de la estereoselectividad de las carbonil reductasas hacia la reducción del OPBE y análisis de acoplamiento. | Chen, R., et al. 2016. Biotechnol Appl Biochem. 63: 465-70. PMID: 25989134
- Clonación y caracterización de tres cetoreductasas del metagenoma del suelo para preparar alcoholes ópticamente activos. | Zhao, Z., et al. 2016. Biotechnol Lett. 38: 1799-808. PMID: 27383399
- Evolución de la Glucosa Deshidrogenasa para la Regeneración de Cofactores en Procesos Bioredox con Agentes Desnaturalizantes. | Qian, WZ., et al. 2020. Chembiochem. 21: 2680-2688. PMID: 32324965
- Acoplamiento de Biorreacción y Separación mediante Nuevos Líquidos Iónicos Termosensibles Aplicados en la Reducción de 2-oxo-4-fenilbutirato de Etilo Catalizada por Levadura de Baker. | Yang, Y., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32354057
- Inversión de la Regioselectividad en la Alcohol Deshidrogenasa de Cadena Media Dependiente del Zinc de Rhodococcus erythropolis hacia Derivados de Octanona. | Dhoke, GV., et al. 2020. Chembiochem. 21: 2957-2965. PMID: 32415803
- Construcción de Agrupaciones de Autoensamblaje Bioenzimático Basadas en SpyCatcher/SpyTag para la Biosíntesis Eficaz de (R)-Etil 2-hidroxi-4-fenilbutirato. | Wang, J., et al. 2023. Biomolecules. 13: PMID: 36671476
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Ethyl 2-oxo-4-phenylbutyrate, 5 g | sc-239895 | 5 g | $56.00 |