Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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ErbB2/HER2 Double Nickase Plasmid (m): sc-420218-NIC
- Zielspezies: mouse
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das ErbB2/HER2 Double Nickase Plasmid (m) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- ErbB2/HER2 Double-Nickase-Plasmid (m) und ErbB2/HER2 Double-Nickase-Plasmid (m2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf Erbb2 abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
- Nach der Transfektion kann die Effizienz des Gen-Knockouts per Western Blot oder histologisch mit folgendem Antikörper überprüft werden: ErbB2/HER2: sc-33684
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
ErbB2/HER2 Double Nickase Plasmid (m) | sc-420218-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ErbB2/HER2 Double Nickase Plasmid (m2) | sc-420218-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Erbb2 kodiert die Rezeptor-Tyrosinkinase ErbB2/HER2, ein Mitglied der EGFR/ErbB-Familie, das als bevorzugter Heterodimerisierungspartner dient und ligandengesteuerte Signalübertragung verstärkt. Nach der Aktivierung schaltet ErbB2 die PI3K–AKT–mTOR- und RAS–RAF–MEK–ERK-Kaskaden ein, um Proliferation, Überleben, Stoffwechsel und Differenzierung zu regulieren; zusätzlich spielt es eine Rolle bei der epithelialen Polarität und der Entwicklung der Brustdrüse. Eine fehlregulierte ErbB2-Signalgebung wird mit onkogener Transformation und veränderter Zellzykluskontrolle in Verbindung gebracht, weshalb Erbb2 häufig als Knotenpunkt zur Untersuchung von Rezeptor-Crosstalk und Signalintegration genutzt wird. Mausmodelle für Erbb2 werden außerdem eingesetzt, um pfadabhängige Phänotypen in Entwicklungs- und krankheitsrelevanten Kontexten zu analysieren.
ErbB2/HER2 Das Double-Nickase-Plasmid (m) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des Erbb2-Lokus in mouse-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von Erbb2 abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die Erbb2-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit Erbb2-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.