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EID-1 CRISPR Activationプラスミド (m) | sc-425516-ACT | 20 µg | $397.00 | |||
EID-1 CRISPR Activationプラスミド (m2) | sc-425516-ACT-2 | 20 µg | $397.00 |
マウスEID-1(Eid1)は、EP300/CBPと相互作用する分化制御因子をコードしており、クロマチンリモデリングと細胞周期制御の接点で転写調節因子として機能します。EID-1は、RB/E2F依存的な転写および分化プログラムの制御に関与することが示されており、発生期および成体組織における増殖能や系譜決定に影響を与えます。転写コレギュレーターとの相互作用を介して、増殖停止、ストレス応答、組織恒常性に関わる遺伝子発現ネットワークを形成し得ます。EID1に関連する転写制御の破綻は、がん遺伝子シグナルをモデル化する状況や発生表現型を含む、異常な増殖・分化状態の研究において重要です。
EID-1 CRISPR活性化プラスミド(m)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性Eid1の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
EID-1 CRISPR 活性化プラスミド (m) は、ヒト細胞株における Eid1 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はEid1転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性EID-1の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のEid1遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるEID-1依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびEid1発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるEID-1経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。