DNAH11 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-404143-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- DNAH11O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase DNAH11 (h) e o Plasmídeo Double Nickase DNAH11 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para DNAH11. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
DNAH11 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404143-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
DNAH11 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404143-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DNAH11 codifica uma cadeia pesada de dineína axonemal que impulsiona o deslizamento de microtúbulos dependente de ATP em cílios móveis, sustentando o batimento ciliar coordenado e uma depuração mucociliar eficiente. Como componente central do braço externo de dineína, a DNAH11 integra-se à arquitetura do axonema e regula o fluxo de fluido impulsionado pelos cílios e o estabelecimento da lateralidade corporal (eixo esquerda–direita) durante o desenvolvimento. A disfunção de DNAH11 está fortemente associada à discinesia ciliar primária e a defeitos de lateralidade, ligando a atividade motora comprometida da dineína a fenótipos de doença crônica das vias aéreas e a disfunção reprodutiva. Por isso, a DNAH11 é amplamente estudada em contextos de ciliogênese, transporte e montagem do axonema e de sinalização influenciada pela motilidade ciliar.
DNAH11 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus DNAH11 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de DNAH11. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função DNAH11. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com DNAH11 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.