Date published: 2025-10-18

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Diisopropylammonium dichloroacetate (CAS 660-27-5)

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Nomes alternativos:
Vasculopatina; Dipromonium
Numero VAT:
660-27-5
Peso Molecular:
230.13
Separar por Funcao:
C2H2Cl2O2•C6H15N
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O dicloroacetato de diisopropilamónio (DIPDA) é um composto orgânico amplamente estudado que possui um potencial significativo para aplicações científicas. Composto por dois grupos isopropilo e dois átomos de cloro, funciona como um sal de amónio quaternário. O dicloroacetato de diisopropilamónio apresenta uma série de propriedades únicas, tornando-o altamente atrativo para várias investigações científicas e médicas. O dicloroacetato de diisopropilamónio tem diversas aplicações na investigação científica. O dicloroacetato de diisopropilamónio actua como catalisador na síntese orgânica e como reagente na síntese de polímeros. Embora o mecanismo exato de ação do dicloroacetato de diisopropilamónio permaneça incompletamente compreendido, acredita-se que a presença da estrutura do sal de amónio quaternário permite a sua interação com várias moléculas biológicas, incluindo proteínas, ácidos nucleicos e lípidos. Pensa-se que esta interação está na base das diversas actividades biológicas associadas ao dicloroacetato de diisopropilamónio.


Diisopropylammonium dichloroacetate (CAS 660-27-5) Referencias

  1. [Investigação experimental sobre a ação do dicloroacetato de diisopropilamónio no choque de queimaduras].  |  MARULLO, U. and D'ANGELO, A. 1962. Riv Patol Clin. 17: 294-302. PMID: 13933192
  2. Dicloroacetato de diisopropilamina, um novo inibidor da piruvato desidrogenase quinase 4, como potencial agente terapêutico para distúrbios metabólicos e falência multiorgânica na gripe grave.  |  Yamane, K., et al. 2014. PLoS One. 9: e98032. PMID: 24865588
  3. A perturbação do metabolismo energético é um fator de risco importante na infeção grave pelo vírus da gripe: Propostas de novas opções terapêuticas baseadas em experiências com modelos animais.  |  Kido, H., et al. 2016. Respir Investig. 54: 312-9. PMID: 27566378
  4. Eficácia antitumoral superior do dicloroacetato de diisopropilamina em comparação com o dicloroacetato num modelo de tumor da mama por transplante subcutâneo.  |  Su, L., et al. 2016. Oncotarget. 7: 65721-65731. PMID: 27582548
  5. O dicloroacetato de diisopropilamina aumenta a radiossensibilização no carcinoma de células escamosas do esófago através do aumento dos níveis de espécies reactivas de oxigénio derivadas das mitocôndrias.  |  Dong, G., et al. 2016. Oncotarget. 7: 68170-68178. PMID: 27626688
  6. Influência dos antioxidantes na morfologia do fígado das aves de capoeira e na ultra-estrutura dos hepatócitos.  |  Skovorodin, E., et al. 2019. Vet World. 12: 1716-1728. PMID: 32009750
  7. Dirigir o metabolismo da glicose das células cancerosas com dicloroacetato para radiossensibilizar gliomas de alto grau.  |  Cook, KM., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34298883
  8. Pontos quânticos de carbono conjugados com cobalto para a monitorização in vivo do fármaco inibidor da piruvato desidrogenase cinase, o ácido dicloroacético.  |  Raut, J., et al. 2022. Sci Rep. 12: 19366. PMID: 36371411
  9. Dicloroacetato de diisopropilamónio (DIPA) e dicloracetato de sódio (DCA): efeito no metabolismo da glicose e da gordura em tecido normal e diabético.  |  Stacpoole, PW. and Felts, JM. 1970. Metabolism. 19: 71-8. PMID: 4244198
  10. Revisão dos efeitos farmacológicos e terapêuticos do dicloroacetato de diisopropilamónio (DIPA).  |  Stacpoole, PW. 1969. J Clin Pharmacol J New Drugs. 9: 282-91. PMID: 4902026
  11. Dicloroacetato de diisopropilamónio (DIPA): antagonismo reversível dos estimulantes do músculo liso e inibição da acetilcolinesterase no íleo isolado de cobaia.  |  Stacpoole, PW., et al. 1971. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 2: 439-46. PMID: 5139065
  12. Efeitos do dicloroacetato de diisopropilamónio no metabolismo da glicose.  |  Stacpoole, PW. and Felts, JM. 1969. Proc West Pharmacol Soc. 12: 111-3. PMID: 5812282
  13. Mutagenicidade do dicloroacetato de diisopropilamina, o 'componente ativo' da vitamina B15 (ácido pangâmico).  |  Gelernt, MD. and Herbert, V. 1982. Nutr Cancer. 3: 129-33. PMID: 6752894

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Diisopropylammonium dichloroacetate, 250 mg

sc-495460
250 mg
$58.00