Date published: 2025-12-18

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Diiodomethane (CAS 75-11-6)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
Methylene iodide
Anwendungen:
Diiodomethane ist ein Reagenz für die Cyclopropanierung in der Simmons-Smith-Reaktion
CAS Nummer:
75-11-6
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
267.84
Summenformel:
CH2I2
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Diiodomethan, auch als Methylenjodid bekannt, ist ein halogeniertes Kohlenwasserstoff, das die Eigenschaften farblos, flüchtig, nicht entflammbar und leicht löslich in Wasser besitzt. Es gehört zur Klasse der Organohalogenide aufgrund seiner Kohlenstoff-Halogen-Bindung. Seine Anwendungen umfassen seine Rolle als Reagenz in der organischen Synthese und seinen Beitrag zur Polymer- und Plastikproduktion. Darüber hinaus findet Diiodomethan Verwendung als Kühlmittel und Treibmittel in Aerosolen. Im Bereich der wissenschaftlichen Forschung wurde Diiodomethan in verschiedenen Anwendungen eingesetzt. Außerdem diente es als Reagenz und Katalysator in der Polymersynthese, um die Bildung neuer Polymere zu erleichtern. In Bezug auf seine Rolle in organischen Reaktionen fungiert Diiodomethan als Elektronenakzeptor. Seine robusten Elektronenakzeptorkapazitäten ermöglichen die Reduzierung der Elektronendichte innerhalb eines Moleküls, wodurch die Bildung neuer chemischer Bindungen erleichtert wird. Die elektronenabziehende Natur von Diiodomethan fördert zudem die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen.


Diiodomethane (CAS 75-11-6) Literaturhinweise

  1. Fotodissociazione del diiodometano in soluzione di acetonitrile e ricombinazione dei frammenti in iso-diiodometano studiata con simulazioni di dinamica molecolare ab initio.  |  Odelius, M., et al. 2004. J Chem Phys. 121: 2208-14. PMID: 15260775
  2. Diversitätsorientierte Synthese von Azaspirocyclen.  |  Wipf, P., et al. 2004. Org Lett. 6: 3009-12. PMID: 15330670
  3. Molekulare Wechselwirkungen in kristallinem Dibrommethan und Diiodmethan und die Stabilität ihrer Hochdruck- und Tieftemperaturphasen.  |  Podsiadło, M., et al. 2006. Acta Crystallogr B. 62: 1090-8. PMID: 17108664
  4. Elektronische Zustandsspektroskopie von Diiodmethan (CH₂I₂): experimentelle und rechnerische Untersuchungen im Bereich von 30.000-95.000 cm-¹.  |  Mandal, A., et al. 2014. J Chem Phys. 140: 194312. PMID: 24852543
  5. VUV-Photofragmentierung von CH2I2: Das [CH2I-I](-+) Iso-Diiodmethan-Zwischenprodukt im I-Verlustkanal von [CH2I2](-.).  |  Cartoni, A., et al. 2015. J Phys Chem A. 119: 3704-9. PMID: 25866871
  6. Eine gemeinsame theoretische und experimentelle Studie über Diiodmethan: Ionen und Neutrale in der Gasphase.  |  Satta, M., et al. 2015. J Chem Phys. 143: 244312. PMID: 26723676
  7. Nickel-katalysierte Cyclopropanierung von elektronenarmen Alkenen mit Diiodmethan und Diethylzink.  |  Xu, J., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 3372-5. PMID: 26879514
  8. β-Lactam-Synthese durch Diodomethan-Addition an Amid-Dianionen.  |  Zidan, A., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 12179-12183. PMID: 28741888
  9. Dramatisch erhöhte Löslichkeit von halogenhaltigen metallorganischen Spezies in Dijodmethan: Die Rolle des Lösungsmittels⋅⋅⋅komplexe Halogenbindungen.  |  Kinzhalov, MA., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 12785-12789. PMID: 30075056
  10. Ein-Topf-Synthese von unsymmetrischen Bis-Heterocyclen: Benzimidazol-, Benzoxazol-, und Benzothiazol-verknüpfte Thiazolidine.  |  Lu, HY., et al. 2020. ACS Comb Sci. 22: 42-48. PMID: 31756080
  11. Diiodmethan-vermittelte Erzeugung von N-Aryliminium-Ionen und anschließende [4 + 2] Cycloadditionen mit Olefinen.  |  Zhao, YQ., et al. 2020. J Org Chem. 85: 2456-2465. PMID: 31916760
  12. Beobachtung der strukturellen Entwicklung bei der Photodissoziation von Diiodmethan mit Femtosekunden-Röntgenstreuung in Lösung.  |  Panman, MR., et al. 2020. Phys Rev Lett. 125: 226001. PMID: 33315438
  13. Kinetik der Reaktionen von CH2OO mit Aceton, α-Diketonen und β-Diketonen.  |  Cornwell, ZA., et al. 2021. J Phys Chem A. 125: 8557-8571. PMID: 34554761
  14. Die Oberflächenenergie von hydriertem und fluoriertem Graphen.  |  Carpenter, J., et al. 2023. ACS Appl Mater Interfaces. 15: 2429-2436. PMID: 36563177
  15. Mutagene Aktivierung von Dibrommethan und Diiodmethan durch Säugetiermikrosomen und Glutathion-S-Transferasen.  |  van Bladeren, PJ., et al. 1980. Mutat Res. 74: 341-6. PMID: 7010125

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Diiodomethane, 25 g

sc-214897
25 g
$28.00

Diiodomethane, 100 g

sc-214897A
100 g
$95.00