Date published: 2025-9-8

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Diethyl acetylenedicarboxylate (CAS 762-21-0)

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Nomes alternativos:
Diethyl 2-butynedioate
Aplicacao:
Diethyl acetylenedicarboxylate é um reticulador de proteínas
Numero VAT:
762-21-0
Peso Molecular:
170.16
Separar por Funcao:
C8H10O4
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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LINKS RÁPIDOS

O acetilenodicarboxilato de dietilo é muito utilizado na investigação em química orgânica, nomeadamente na síntese de compostos orgânicos cíclicos e acíclicos. O seu papel como dienófilo nas reacções de Diels-Alder é de especial interesse, uma vez que contribui para a formação de estruturas moleculares complexas que são úteis em vários estudos químicos. Além disso, o acetilenodicarboxilato de dietilo está envolvido no estudo das reacções de adição de Michael, onde actua como componente electrofílico. Este composto é também utilizado na síntese de heterociclos, que são fundamentais no estudo da reatividade química e do mecanismo. A investigação que envolve o acetilenodicarboxilato de dietilo ajuda a compreender melhor as interacções moleculares e as vias de reação, que são fundamentais para a conceção de novas metodologias sintéticas.


Diethyl acetylenedicarboxylate (CAS 762-21-0) Referencias

  1. A surpreendente adição nucleofílica de aminoclorocarbenos ao acetilenodicarboxilato de dietilo e ao cloreto de oxalilo: quinolinas e benzo[1,4]diazepinas a partir de N-alquilformanilidas e cloreto de oxalilo na presença da base de Hünig.  |  Cheng, Y., et al. 2003. Org Biomol Chem. 1: 3605-10. PMID: 14599025
  2. Comparação estrutura-atividade das propriedades citotóxicas do maleato de dietilo e moléculas relacionadas: identificação do acetilenodicarboxilato de dietilo como agente de reticulação de tiol.  |  West, JD., et al. 2011. Chem Res Toxicol. 24: 81-8. PMID: 21105742
  3. Anti-carbozincação não catalisada sem precedentes do acetilenodicarboxilato de dietilo através da transferência do radical do grupo alquilzinco.  |  Maury, J., et al. 2011. Org Lett. 13: 1884-7. PMID: 21388206
  4. Aumento da toxicidade dos reticuladores de proteínas divinil sulfona e dietil acetilenodicarboxilato em comparação com electrófilos monofuncionais relacionados.  |  West, JD., et al. 2011. Chem Res Toxicol. 24: 1457-9. PMID: 21812477
  5. Os electrófilos bifuncionais estabelecem ligações cruzadas entre as tiorredoxinas e os parceiros de retransmissão redox nas células.  |  Naticchia, MR., et al. 2013. Chem Res Toxicol. 26: 490-7. PMID: 23414292
  6. Diferenças pronunciadas de toxicidade entre reticuladores de proteínas homobifuncionais e electrófilos monofuncionais análogos.  |  Spencer, MK., et al. 2013. Chem Res Toxicol. 26: 1720-9. PMID: 24138115
  7. Síntese de novos derivados de 4-tiazolidinona altamente funcionalizados a partir de 4-fenil-3-tiossemicarbazonas.  |  Benmohammed, A., et al. 2014. Molecules. 19: 3068-83. PMID: 24619352
  8. Derivados de Furano-2(5H)-ona 3,4,5-Trisubstituídos: Síntese eficiente de um pote e avaliação da atividade citotóxica.  |  Basyouni, WM., et al. 2015. Drug Res (Stuttg). 65: 473-8. PMID: 25207706
  9. Ativação alquínica e reorganização poliédrica em aglomerados de ósmio com cobertura de benzotiazolato na reação com acetilenodicarboxilato de dietilo (DEAD) e propiolato de etilo.  |  Mahid Uddin, K., et al. 2017. Dalton Trans. 46: 13597-13609. PMID: 28952645
  10. Fabrico Verde de NPs de Cobalto usando Extrato Aquoso de Zingiber Rico em Antioxidantes e as suas Aplicações Catalíticas para a Síntese de Pirano[2,3-c]pirazóis.  |  Mianai, RS., et al. 2019. Comb Chem High Throughput Screen. 22: 18-26. PMID: 30848196
  11. Uma reação multicomponente catalisada por ácido de Brønsted para a síntese de derivados γ-lactâmicos altamente funcionalizados.  |  Corte, XD., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31416281
  12. Exploração das diferenças entre a adição de amina e tiolato a acetilenodicarboxilatos.  |  Crumbie, RL., et al. 2019. J Org Chem. 84: 14602-14610. PMID: 31617716
  13. Síntese quimiosselectiva, controlada por substituintes, de piridonas multi-substituídas através de uma reação em cascata de três componentes num único frasco.  |  Liu, S., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 1130-1134. PMID: 31956881
  14. Espiropolimerização multicomponente de diisocianetos, acetilenodicarboxilato de dietilo e quinonas halogenadas.  |  Zhu, G., et al. 2021. Macromol Rapid Commun. 42: e2100029. PMID: 33987894

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Diethyl acetylenedicarboxylate, 5 g

sc-234652
5 g
$23.00

Diethyl acetylenedicarboxylate, 25 g

sc-234652A
25 g
$72.00