DcpS Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-427369-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- DcpSO plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase DcpS (m) e o Plasmídeo Double Nickase DcpS (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Dcps. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:DcpS Anticorpo (A-12): sc-393226
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
DcpS Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-427369-NIC | 20 µg | $410.00 |
O gene Dcps do camundongo codifica a enzima de decapagem “scavenger” DcpS, uma hidrolase citosólica da família HIT que cliva estruturas residuais de cap (m7GpppN) geradas durante a degradação de mRNA no sentido 3′→5′. Ao hidrolisar dinucleotídeos de cap, a DcpS favorece o turnover de mRNA, a reciclagem de nucleotídeos e evita o acúmulo de derivados de cap que podem perturbar o metabolismo de RNA. A função da DcpS se conecta a vias mais amplas de vigilância e degradação de RNA, complementando a decapagem citoplasmática e o processamento mediado pelo exossomo. Mecanismos desregulados de processamento e controle de qualidade de RNA são relevantes para a biologia de doenças do neurodesenvolvimento e neurodegenerativas, bem como para estados proliferativos nos quais a homeostase do transcriptoma é remodelada.
DcpS O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Dcps em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Dcps. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Dcps. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Dcps interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.