Date published: 2026-1-22

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D-Propargylglycine (CAS 23235-03-2)

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Application(s):
D-Propargylglycine est un produit biochimique utile pour la recherche protéomique.
Numéro CAS:
23235-03-2
Masse Moléculaire:
113.10
Formule Moléculaire:
C5H7NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La D-Propargylglycine (D-PPG) est un composé organosulfuré utile pour la recherche protéomique. Il s'agit d'une molécule synthétique qui peut être utilisée comme catalyseur dans la synthèse organique, comme substrat pour les études enzymatiques, comme ligand dans la chimie de coordination et comme agent pharmacologique pour l'étude des processus biochimiques et physiologiques. Ce composé agit comme un inhibiteur de l'enzyme transglutaminase, qui intervient dans la formation de liaisons transversales entre les protéines. En outre, la D-Propargylglycine inhibe l'activité de plusieurs autres enzymes, dont la cyclooxygénase, la lipoxygénase et la phospholipase A2, qui sont impliquées dans la formation de médiateurs inflammatoires et dans la régulation des voies de signalisation cellulaire. Il a également été démontré qu'elle modulait l'activité de divers facteurs de transcription et affectait l'expression de gènes impliqués dans la prolifération, la différenciation et l'apoptose cellulaires. La D-propargylglycine a des effets anti-inflammatoires, antioxydants et anti-apoptotiques.


D-Propargylglycine (CAS 23235-03-2) Références

  1. Développement et caractérisation d'inhibiteurs peptidiques puissants de la PTK p60c-src à l'aide d'une approche de conception d'inhibiteurs basée sur les pseudosubstrats  |  , et al. Peptides: The Wave of the Future. volume 7): pp 551–552.
  2. Néphrotoxicité de la D-proparglycine chez la souris.  |  Konno, R., et al. 2000. Arch Toxicol. 74: 473-9. PMID: 11097385
  3. La D-amino-acide oxydase est impliquée dans la néphrotoxicité induite par la D-sérine.  |  Maekawa, M., et al. 2005. Chem Res Toxicol. 18: 1678-82. PMID: 16300376
  4. Inactivation irréversible de la l-aminoacide oxydase du venin de serpent par modification covalente lors de la catalyse de la l-propargylglycine.  |  Mitra, J. and Bhattacharyya, D. 2013. FEBS Open Bio. 3: 135-43. PMID: 23772385
  5. Désamination d'un acide aminé acyclique catalysée par la phénylalanine ammoniaque-lyase: Études mécanistiques enzymatiques assistées par un nouveau microréacteur rempli de nanoparticules magnétiques.  |  Weiser, D., et al. 2015. Chembiochem. 16: 2283-8. PMID: 26345352
  6. Le marquage métabolique du peptidoglycane avec le colorant NIR-II permet l'imagerie in vivo du microbiote intestinal.  |  Wang, W., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 2628-2633. PMID: 31793153
  7. Séquence de réactions qui suit l'oxydation enzymatique de la propargylglycine.  |  Marcotte, P. and Walsh, C. 1978. Biochemistry. 17: 5613-9. PMID: 31908
  8. La stratégie de marquage métabolique a renforcé l'efficacité antibactérienne de la thérapie photothermique et photodynamique synergique des plaies infectées par des bactéries.  |  Li, N., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 46362-46373. PMID: 36198018
  9. Marquage par affinité de la D-aminoacide oxydase avec un substrat acétylénique.  |  Horiike, K., et al. 1975. J Biochem. 78: 57-63. PMID: 379
  10. Inactivation par suicide de la cystathionine gamma-synthase et de la méthionine gamma-lyase bactériennes au cours de la transformation de la L-propargylglycine.  |  Johnston, M., et al. 1979. Biochemistry. 18: 4690-701. PMID: 387077
  11. Études sur la réaction de la D-aminoacide oxydase avec la bêta-cyano-D-alanine. Observation d'un complexe intermédiaire stable de transfert de charge.  |  Miura, R., et al. 1980. J Biochem. 87: 1469-81. PMID: 6104660
  12. Vinylglycine et proparglyglycine: substrats suicidaires complémentaires pour la L-aminoacide oxydase et la D-aminoacide oxydase.  |  Marcotte, P. and Walsh, C. 1976. Biochemistry. 15: 3070-6. PMID: 8082
  13. Synthèse du substrat suicide D-propargylglycine marqué de manière stéréospécifique au deutérium et étude de son oxydation par la D-aminoacide oxydase[hair space]1  |  Nicola J. Church and Douglas W. Young. 1998. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1,,: 1475-1482.

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D-Propargylglycine, 1 g

sc-285386
1 g
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D-Propargylglycine, 5 g

sc-285386A
5 g
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