Cyclopropylboronic acid (CAS 411235-57-9)
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O ácido ciclopropilborónico é utilizado principalmente no domínio da química orgânica, em particular nas reacções de acoplamento de Suzuki, que são fundamentais para a criação de compostos biarílicos. Este produto químico é essencial para a síntese de várias moléculas orgânicas, onde a introdução do grupo ciclopropilo pode alterar significativamente as propriedades dos compostos. Além disso, o ácido ciclopropilborónico é utilizado na investigação centrada no desenvolvimento de novos materiais com propriedades electrónicas melhoradas, uma vez que o grupo ciclopropilo pode influenciar a distribuição eletrónica dentro das moléculas. O seu papel estende-se ao estudo das interacções moleculares em sistemas biológicos, oferecendo conhecimentos sobre a estabilidade e a reatividade das estruturas cíclicas. Além disso, o ácido ciclopropilborónico é também investigado pelo seu potencial em sistemas catalíticos para melhorar a eficiência e a seletividade em transformações químicas.
Cyclopropylboronic acid (CAS 411235-57-9) Referencias
- 1,4-Adição enantioselectiva do ácido ciclopropilborónico catalisada por complexos de ródio/dieno quiral. | Takechi, R. and Nishimura, T. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 8528-31. PMID: 25892197
- Síntese em uma panela, em três etapas, de ésteres de pinacol do ácido ciclopropilborónico a partir de éteres silílicos propargílicos sinteticamente tratáveis. | Spencer, JA., et al. 2017. Org Lett. 19: 3891-3894. PMID: 28682080
- Síntese de sulfuretos de aril ciclopropilo através de S-ciclopropilação de tiofenóis promovida por cobre utilizando ácido ciclopropilborónico. | Benoit, E., et al. 2019. Beilstein J Org Chem. 15: 1162-1171. PMID: 31293663
- Síntese de Aminas Mono-N-Metil Aromáticas a partir de Compostos Nitrosos e Ácido Metilborónico. | Roscales, S. and Csákÿ, AG. 2019. ACS Omega. 4: 13943-13953. PMID: 31497712
- Síntese enzimática orientada para a diversidade de blocos de construção de ciclopropano. | Wittmann, BJ., et al. 2020. ACS Catal. 10: 7112-7116. PMID: 33282460
- O trimetilsilanolato de potássio permite o acoplamento cruzado rápido e homogéneo Suzuki-Miyaura de ésteres borónicos. | Delaney, CP., et al. 2020. ACS Catal. 10: 73-80. PMID: 33585070
- A reinvestigação da biossíntese de feromonas sexuais na traça Trichoplusiani revela novos mecanismos de controlo quantitativo. | Foster, SP. 2022. Insect Biochem Mol Biol. 140: 103700. PMID: 34856351
- 2-(Piperidin-4-il)acetamidas como potentes inibidores da epóxido hidrolase solúvel com atividade anti-inflamatória. | Martín-López, J., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34959721
- Análogos de Carba de Flupirtina e Retigabina com Melhor Resistência à Oxidação e Risco Reduzido de Formação de Metabolitos Quinoides. | Wurm, KW., et al. 2022. ChemMedChem. 17: e202200262. PMID: 35687532
- Acesso a diversas seleno-espirociclo-hexadienonas através de ipso-anulação selenilativa catalisada por Ag(II) com Se e ácidos borónicos. | Raji Reddy, C., et al. 2022. ACS Omega. 7: 38045-38052. PMID: 36312410
- Avanços recentes na síntese e reatividade dos boronatos MIDA. | Aich, D., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 13298-13316. PMID: 36382511
- Síntese de Novos Derivados de Aminoácidos de Azetidina e Oxetano através da Adição de Aza-Michael de NH-Heterociclos com Acetatos de Metilo 2-(Azetidina- ou Oxetano-3-Ylideno). | Gudelis, E., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36770762
- Identificação de derivados de abemaciclib que visam a quinase dependente de ciclina 4 e 6 utilizando dinâmica molecular, cálculo da energia livre de ligação, síntese e avaliação farmacológica. | Zhou, Y., et al. 2023. Front Pharmacol. 14: 1154654. PMID: 37234717
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Cyclopropylboronic acid, 1 g | sc-255044 | 1 g | $72.00 |