Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Cyclohexanol (CAS 108-93-0)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
cyclohexyl alcohol
Aplicacao:
Cyclohexanol é utilizado como precursor de nylons e plastificantes
Numero VAT:
108-93-0
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
100.16
Separar por Funcao:
C6H12O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ciclo-hexanol é um composto químico que funciona como solvente em várias experiências. É conhecido pela sua capacidade de dissolver uma vasta gama de substâncias orgânicas e inorgânicas, tornando-o útil para processos de extração e purificação em desenvolvimento. A nível molecular, o ciclo-hexanol interage com outros compostos através de ligações de hidrogénio e de forças de van der Waals, o que lhe permite solvatar e dispersar eficazmente diferentes tipos de moléculas. O seu modo de ação consiste em perturbar as forças intermoleculares e em facilitar a dissolução dos solutos, o que se aplica a diversos procedimentos experimentais. O ciclo-hexanol pode participar em reacções químicas como reagente ou catalisador, contribuindo para a síntese de novos compostos em aplicações laboratoriais. A sua natureza versátil e a capacidade de interagir com diferentes substâncias tornam-no um componente em processos experimentais, onde as suas propriedades solventes desempenham um papel importante em vários estudos químicos e bioquímicos.


Cyclohexanol (CAS 108-93-0) Referencias

  1. Efeito co-carcinogénico do ciclohexanol no desenvolvimento de lesões pré-neoplásicas num modelo de hepatocarcinogénese em ratos.  |  Márquez-Rosado, L., et al. 2007. Mol Carcinog. 46: 524-33. PMID: 17393424
  2. Polimorfismo no ciclo-hexanol.  |  Ibberson, RM., et al. 2008. Acta Crystallogr B. 64: 573-82. PMID: 18799845
  3. Os análogos do ciclohexanol são moduladores positivos das correntes dos receptores GABA(A) e actuam como anestésicos gerais in vivo.  |  Hall, AC., et al. 2011. Eur J Pharmacol. 667: 175-81. PMID: 21658385
  4. Otimização do rendimento de ciclo-hexanol e ciclo-hexanona na oxofuncionalização fotocatalítica do ciclo-hexano sobre Degussa P-25 sob luz visível.  |  Henríquez, A., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31208090
  5. Metabolismo anaeróbio do ciclo-hexanol por bactérias desnitrificantes.  |  Dangel, W., et al. 1988. Arch Microbiol. 150: 358-62. PMID: 3202667
  6. Informações sobre a protonação de misturas de ciclohexanol/água no local do ácido de Brønsted zeolítico.  |  Liu, P., et al. 2021. Phys Chem Chem Phys. 23: 10395-10401. PMID: 33889887
  7. Acções pós-sinápticas e pré-sinápticas antagónicas do ciclohexanol na transmissão e função sináptica neuromuscular.  |  Dissanayake, KN., et al. 2021. J Physiol. 599: 5417-5449. PMID: 34748643
  8. Progressos recentes na hidrogenação selectiva do fenol em ciclo-hexanona ou ciclo-hexanol.  |  Xue, G., et al. 2021. Nanotechnology. 33: PMID: 34757948
  9. Separação adsorvente de ciclo-hexanol e ciclo-hexanona por cristais adaptativos não porosos de RhombicArene.  |  Zhao, Y., et al. 2021. Chem Sci. 12: 15528-15532. PMID: 35003581
  10. Catalisador de cobalto-grafeno para a hidrodeoxigenação selectiva de guaiacol em ciclohexanol.  |  Guo, Q., et al. 2022. Nanomaterials (Basel). 12: PMID: 36234516
  11. Eletrificação da produção de ácido adípico: Oxidação promovida pelo cobre e clivagem C-C do ciclo-hexanol.  |  Wang, R., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202214977. PMID: 36261886
  12. Oxidação selectiva de ciclo-hexano a ciclo-hexanol/ciclo-hexanona por espécies peroxo de superfície em TiO2 mesoporoso de cobre.  |  Shan, YD., et al. 2023. Inorg Chem. 62: 4872-4882. PMID: 36916853
  13. Hidrogenação de Fenol a Ciclohexanol Catalisada por Paládio Suportado em CuO/CeO2.  |  Kasabe, MM., et al. 2023. Chem Asian J. 18: e202300119. PMID: 37092683

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Cyclohexanol, 25 ml

sc-214785
25 ml
$27.00

Cyclohexanol, 1 L

sc-214785A
1 L
$44.00