Date published: 2026-3-6

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Cyclodecanone (CAS 1502-06-3)

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Numero VAT:
1502-06-3
Peso Molecular:
154.25
Separar por Funcao:
C10H18O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A ciclodecanona é uma cetona cíclica de particular interesse para os investigadores que se dedicam ao estudo da química macrocíclica e supramolecular. Actua como um bloco de construção para a síntese de uma vasta gama de compostos macrocíclicos, que têm aplicações na ciência dos materiais e na química de hospedeiros e convidados. As investigações que envolvem a ciclodecanona centram-se frequentemente na sua polimerização de abertura de anel, que é fundamental para compreender o comportamento dos monómeros cíclicos na formação de polímeros com propriedades únicas. A reatividade do composto é também estudada no contexto da síntese orgânica, onde é utilizada para produzir estruturas maiores e complexas através de várias reacções químicas. Além disso, a ciclodecanona é utilizada na exploração da química de fragrâncias, devido ao seu potencial como intermediário na síntese de odorantes de almíscar e outros compostos aromáticos.


Cyclodecanone (CAS 1502-06-3) Referencias

  1. Reação de arilsulfonil-hidrazonas de aldeídos com alfa-magnésio sulfonas. Uma nova síntese de olefinas.  |  Kurek-Tyrlik, A., et al. 2001. J Org Chem. 66: 6994-7001. PMID: 11597219
  2. Thujone - causa de absintismo?  |  Lachenmeier, DW., et al. 2006. Forensic Sci Int. 158: 1-8. PMID: 15896935
  3. Para além da reação de corey: diolefinação num só passo de cetonas cíclicas.  |  Butova, ED., et al. 2007. J Org Chem. 72: 5689-96. PMID: 17580903
  4. Síntese total enantioselectiva e confirmação da estereoquímica absoluta e relativa da estreptorubina B.  |  Hu, DX., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 1799-804. PMID: 21166419
  5. Determinação das substâncias aromáticas biologicamente activas tujona e cânfora em alimentos e medicamentos que contêm salva (Salvia officinalis L.).  |  Walch, SG., et al. 2011. Chem Cent J. 5: 44. PMID: 21777420
  6. Reacções de radicais OH com cicloalcanos C6-C10 na presença de NO: isomerização de radicais ciclooxi C7-C10.  |  Aschmann, SM., et al. 2011. J Phys Chem A. 115: 14452-61. PMID: 22128790
  7. A amplitude de sintonização dos receptores de odorantes dos mamíferos persiste em painéis de odorantes distintos.  |  Kepchia, D., et al. 2017. PLoS One. 12: e0185329. PMID: 28945824
  8. Síntese total dos alcalóides marinhos Motuporaminas A e B através da expansão do anel de β-ceto-ésteres cíclicos.  |  Song, ZJ., et al. 2021. ACS Omega. 6: 881-888. PMID: 33458539
  9. Separação Analítica de Alquenilbenzenos Carcinogénicos e Genotóxicos em Alimentos e Produtos Afins (2010-2020).  |  Dang, HNP. and Quirino, JP. 2021. Toxins (Basel). 13: PMID: 34071244
  10. Ozonização da Decalina como Modelo de Molécula Cíclica Saturada: Um Estudo Espectroscópico.  |  Ershov, BG., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34577038
  11. Nova estratégia para induzir resistência contra a doença da murchidão bacteriana utilizando uma estirpe avirulenta de Ralstonia solanacearum.  |  Moussa, Z., et al. 2022. Microorganisms. 10: PMID: 36144416
  12. Respostas das células receptoras aos odorantes: semelhanças e diferenças entre odorantes.  |  Sicard, G. and Holley, A. 1984. Brain Res. 292: 283-96. PMID: 6692160
  13. Melhoria da produção de ciclodextrina através da utilização de enzimas de desramificação.  |  Rendleman, JA. 1997. Biotechnol Appl Biochem. 26: 51-61. PMID: 9262003

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Cyclodecanone, 1 g

sc-239604
1 g
$510.00