Date published: 2025-12-30

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Cyclodecanone (CAS 1502-06-3)

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Numero CAS:
1502-06-3
Peso molecolare:
154.25
Formula molecolare:
C10H18O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il ciclodecanone è un chetone ciclico di particolare interesse per i ricercatori impegnati nello studio della chimica macrociclica e supramolecolare. Funge da elemento costitutivo per la sintesi di un'ampia gamma di composti macrociclici, che trovano applicazione nella scienza dei materiali e nella chimica ospite-ospite. Le ricerche sul ciclodecanone si concentrano spesso sulla sua polimerizzazione ad apertura anulare, che è fondamentale per comprendere il comportamento dei monomeri ciclici nella formazione di polimeri con proprietà uniche. La reattività del composto viene studiata anche nel contesto della sintesi organica, dove viene utilizzato per produrre strutture più grandi e complesse attraverso varie reazioni chimiche. Inoltre, il ciclodecanone è impiegato nell'esplorazione della chimica dei profumi, grazie al suo potenziale come intermedio nella sintesi di odoranti muschiati e altri composti aromatici.


Cyclodecanone (CAS 1502-06-3) Referenze

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  2. Il tujone, causa dell'assenzio?  |  Lachenmeier, DW., et al. 2006. Forensic Sci Int. 158: 1-8. PMID: 15896935
  3. Oltre la reazione di Corey: diolefinazione in un solo passaggio di chetoni ciclici.  |  Butova, ED., et al. 2007. J Org Chem. 72: 5689-96. PMID: 17580903
  4. Sintesi totale enantioselettiva e conferma della stereochimica assoluta e relativa della streptorubina B.  |  Hu, DX., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 1799-804. PMID: 21166419
  5. Determinazione delle sostanze aromatiche biologicamente attive tujone e canfora in alimenti e farmaci contenenti salvia (Salvia officinalis L.).  |  Walch, SG., et al. 2011. Chem Cent J. 5: 44. PMID: 21777420
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  7. L'ampiezza della sintonizzazione dei recettori odorosi dei mammiferi persiste in pannelli odorosi distinti.  |  Kepchia, D., et al. 2017. PLoS One. 12: e0185329. PMID: 28945824
  8. Sintesi totale degli alcaloidi marini Motuporamine A e B tramite espansione anulare di esteri β-cheto ciclici.  |  Song, ZJ., et al. 2021. ACS Omega. 6: 881-888. PMID: 33458539
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  10. Ozonizzazione della decalina come molecola ciclica satura modello: Uno studio spettroscopico.  |  Ershov, BG., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34577038
  11. Nuova strategia per indurre la resistenza all'avvizzimento batterico utilizzando un ceppo avirulento di Ralstonia solanacearum.  |  Moussa, Z., et al. 2022. Microorganisms. 10: PMID: 36144416
  12. Risposte delle cellule recettoriali agli odoranti: somiglianze e differenze tra gli odoranti.  |  Sicard, G. and Holley, A. 1984. Brain Res. 292: 283-96. PMID: 6692160
  13. Miglioramento della produzione di ciclodestrine attraverso l'uso di enzimi di debranching.  |  Rendleman, JA. 1997. Biotechnol Appl Biochem. 26: 51-61. PMID: 9262003

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Cyclodecanone, 1 g

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1 g
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