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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
CRMP-5 Plasmide Double Nickase (h) | sc-406365-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CRMP-5 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-406365-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DPYSL5 codifica la collapsin response mediator protein 5 (CRMP-5), una fosfoproteina citosolica che partecipa alla segnalazione dipendente dalle semaforine e al rimodellamento del citoscheletro. CRMP-5 è implicata nella crescita dei neuriti, nella polarità neuronale e nei segnali di guida, collegando chinasi a monte alla dinamica di microtubuli e actina. Attraverso l’integrazione con vie che controllano la navigazione assonale e l’organizzazione sinaptica, DPYSL5 può influenzare programmi di migrazione e differenziamento cellulari in contesti neurali e neuroendocrini. Un’alterata regolazione della famiglia CRMP è stata associata a fenotipi di neurosviluppo e neurodegenerazione, nonché ad autoimmunità neurologica paraneoplastica, a supporto di DPYSL5 come bersaglio utile per studi meccanicistici della disfunzione del sistema nervoso.
CRMP-5 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus DPYSL5 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di DPYSL5. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di DPYSL5. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con DPYSL5 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.