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CatSper CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-403796-ACT | 20 µg | $397.00 |
CATSPER1は、精子特異的なpH・電位依存性カルシウムチャネルサブユニットであるCatSperをコードしており、鞭毛膜に存在するCatSper複合体の構成要素として機能します。CatSperを介したCa2+流入は、精子の過活性化運動および受精能獲得に伴うシグナル伝達の中心的な制御因子であり、イオン恒常性を、鞭毛打の変化やエネルギー利用の変化といった下流の応答へ統合します。CATSPER1機能の破綻はカルシウム依存的な運動プログラムを乱し、男性不妊の表現型と関連することから、精子生理の機序研究における重要な標的となっています。ヒト生殖生物学の研究では、CATSPER1は、イオンチャネル調節がセカンドメッセンジャー経路や精子機能とどのように連携するかを、生理条件およびストレス条件下で検討するためにも用いられます。
CatSper CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性CATSPER1の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
CatSper CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における CATSPER1 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はCATSPER1転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性CatSperの発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のCATSPER1遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるCatSper依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびCATSPER1発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるCatSper経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。