C1qL1 Double Nickaseプラスミド (m): sc-423851-NIC
- 対象生物種: mouse
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- C1qL1 Double Nickaseプラスミド (m)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- C1qL1ダブルニカースプラスミド（m）およびC1qL1ダブルニカースプラスミド（m2）は、C1ql1を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
C1qL1 Double Nickaseプラスミド (m) | sc-423851-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
C1qL1 Double Nickaseプラスミド (m2) | sc-423851-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
C1ql1 は、神経系に豊富に存在する分泌性の C1q/TNF 関連タンパク質である C1qL1 をコードしており、細胞外シグナル伝達やシナプス構築に寄与します。C1qL1 は、神経細胞表面受容体との相互作用や、シナプス伝達を形作る下流シグナルを介して、シナプス形成と維持の制御に関与し、回路の結合性を支えることが示唆されています。これらの過程は、補体系様の機構や C1q ドメインの生物学とも交差しており、これらは一般に、活動依存的なシナプス再編成や神経炎症性のクロストークに広く関与すると考えられています。そのため、C1ql1 の発現や機能の変化は、神経発達表現型の研究、感覚・運動回路の健全性、ならびに神経疾患モデルにおけるシナプス脆弱性の機序の解明に関連します。
C1qL1 ダブルニカースプラスミド（m）は、mouse 細胞株における C1ql1 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、C1ql1内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、C1ql1の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、C1ql1が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。