



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
c-Kit Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-421289-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
c-Kit Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-421289-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Kit (c-Kit; CD117) codifica um receptor tirosina-quinase para o fator de células-tronco (stem cell factor) que regula a sobrevivência, a proliferação e o compromisso de linhagem em progenitores hematopoéticos, melanócitos, células germinativas e mastócitos. Após a dimerização induzida pelo ligante e a autofosforilação, o c-Kit aciona as vias de sinalização PI3K–AKT, RAS–MAPK, JAK/STAT e da família SRC para coordenar a progressão do ciclo celular, a migração e a diferenciação. A sinalização desregulada de KIT e as populações celulares que expressam KIT são amplamente estudadas em biologia tumoral, na inflamação relacionada a mastócitos e alergias e em defeitos do desenvolvimento hematopoético, sustentando seu uso como um nó de via para estudos mecanísticos. Em sistemas murinos, a função de Kit também é explorada para investigar a dinâmica de células-tronco/progenitoras e pistas microambientais no desenvolvimento e na manutenção tecidual.
c-Kit O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Kit em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Kit. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Kit. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Kit interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.