Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
C/EBP δ Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400772-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- C/EBP δO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase C/EBP δ (h) e o Plasmídeo Double Nickase C/EBP δ (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CEBPD. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:C/EBP δ Anticorpo (C-6): sc-365546
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
C/EBP δ Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400772-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
C/EBP δ Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400772-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CEBPD codifica o fator de transcrição C/EBPδ, uma proteína de zíper de leucina básica que regula programas de expressão gênica que controlam a sinalização inflamatória, as respostas de fase aguda e o controle do crescimento induzido por estresse. O C/EBPδ integra sinais de vias de citocinas e da imunidade inata, incluindo redes associadas a IL-6/JAK–STAT e NF-κB, e contribui para a diferenciação e a adaptação metabólica em múltiplos tipos celulares. Sua atividade influencia a regulação do ciclo celular, a apoptose e a senescência por meio do controle transcricional de efetores downstream. A desregulação da expressão ou da sinalização de CEBPD tem sido associada a contextos de inflamação crônica e biologia tumoral, sustentando seu uso como um nó mecanístico em pesquisas de imunologia e câncer.
C/EBP δ O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CEBPD em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CEBPD. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CEBPD. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CEBPD interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.