Date published: 2025-9-7

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Bromobenzene (CAS 108-86-1)

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Nomes alternativos:
Phenyl bromide; Monobromobenzene
Aplicacao:
Bromobenzene é um halogeneto de arilo utilizado para introduzir um grupo fenilo
Numero VAT:
108-86-1
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
157.01
Separar por Funcao:
C6H5Br
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O bromobenzeno, também designado por brometo de fenilo, é um composto aromático designado pela fórmula química C6H5Br. Este líquido incolor e inflamável é útil na síntese de diversos compostos orgânicos. Na investigação científica, o bromobenzeno assume o papel de reagente em numerosas aplicações. Por exemplo, contribui para a síntese de diversos compostos orgânicos como aminas aromáticas e halogenetos de arilo. Além disso, o bromobenzeno desempenha um papel fundamental na síntese de corantes, pigmentos e outros compostos químicos. Embora o mecanismo exato de ação do bromobenzeno ainda não esteja completamente esclarecido, existe a hipótese de que o átomo de bromo na molécula sofre uma reação com o anel de benzeno, levando à formação de um ião bromónio.


Bromobenzene (CAS 108-86-1) Referencias

  1. Hepatotoxicidade induzida por bromobenzeno ao nível do transcriptoma.  |  Heijne, WH., et al. 2004. Toxicol Sci. 79: 411-22. PMID: 15056800
  2. Metabolismo do bromobenzeno in vivo e in vitro. O mecanismo de formação do 4-bromocatecol.  |  Miller, NE., et al. 1990. Drug Metab Dispos. 18: 304-8. PMID: 1974190
  3. Retardadores de chama de bromobenzeno na atmosfera dos Grandes Lagos.  |  Venier, M., et al. 2012. Environ Sci Technol. 46: 8653-60. PMID: 22849422
  4. Alteração da atividade e do padrão electroforético das variantes da biliverdina redutase no rim de rato, mediada pelo bromobenzeno.  |  Huang, TJ. and Maines, MD. 1990. Mol Pharmacol. 37: 25-9. PMID: 2300045
  5. A toxicidade letal induzida pelo bromobenzeno no rato é evitada pelo pré-tratamento com sulfato de zinco.  |  Yoshioka, H., et al. 2016. Chem Biol Interact. 254: 117-23. PMID: 27270452
  6. Cronotoxicidade da lesão hepática induzida pelo bromobenzeno em ratinhos.  |  Yoshioka, H., et al. 2017. J Toxicol Sci. 42: 251-258. PMID: 28321051
  7. Metabolismo do bromobenzeno no rato e na cobaia.  |  Lertratanangkoon, K. and Horning, MG. 1987. Drug Metab Dispos. 15: 1-11. PMID: 2881744
  8. A contribuição do bromobenzeno para a nossa compreensão atual das toxicidades induzidas por produtos químicos.  |  Lau, SS. and Monks, TJ. 1988. Life Sci. 42: 1259-69. PMID: 3280935
  9. Diferentes Concentrações Hepáticas de Bromobenzeno, 1,2-Dibromobenzeno e 1,4-Dibromobenzeno em Ratos de Fígado Humanizado Previstas Utilizando Modelos Farmacocinéticos Simplificados de Base Fisiológica como Marcadores Putativos de Potencial Toxicológico.  |  Miura, T., et al. 2020. Chem Res Toxicol. 33: 3048-3053. PMID: 33283517
  10. Cronotoxicidade renal diferente do bromobenzeno e dos seus metabolitos intermédios em ratos.  |  Yoshioka, H., et al. 2021. Biol Pharm Bull. 44: 150-153. PMID: 33390544
  11. Nefrotoxicidade do bromobenzeno em ratos.  |  Rush, GF., et al. 1984. Toxicol Lett. 20: 23-32. PMID: 6695393
  12. Toxicidade do bromobenzeno e do p-bromofenol e ligação covalente in vivo.  |  Monks, TJ., et al. 1982. Life Sci. 30: 841-8. PMID: 7070199
  13. Epoxidação do bromobenzeno que conduz à ligação a sítios de proteínas macromoleculares.  |  Lau, SS. and Zannoni, VG. 1981. J Pharmacol Exp Ther. 219: 563-72. PMID: 7288634
  14. Desintoxicação do bromobenzeno na linha celular HepG2 derivada do fígado humano.  |  Duthie, SJ., et al. 1994. Xenobiotica. 24: 265-79. PMID: 8009889

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Bromobenzene, 100 ml

sc-214628
100 ml
$29.00

Bromobenzene, 500 ml

sc-214628A
500 ml
$86.00