Date published: 2025-9-11

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Bromoacetic acid (CAS 79-08-3)

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Noms alternatifs:
2-Bromoacetic acid
Application(s):
Bromoacetic acid est utilisé en synthèse organique
Numéro CAS:
79-08-3
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
138.95
Formule Moléculaire:
C2H3BrO2
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide bromoacétique, un composé organique halogéné, est largement utilisé dans la recherche scientifique en raison de sa réactivité unique et de ses diverses applications. L'un des principaux mécanismes d'action de l'acide bromoacétique réside dans sa capacité à agir comme un agent alkylant, formant des liaisons covalentes avec des groupes nucléophiles dans des biomolécules telles que les protéines et les acides nucléiques. Cette propriété fait de l'acide bromoacétique un outil précieux dans les stratégies de bioconjugaison pour le marquage et la modification des biomolécules, facilitant ainsi les études dans des domaines tels que la protéomique, la génomique et la biologie chimique. En outre, l'acide bromoacétique sert de précurseur dans la synthèse de divers composés organiques, notamment des intermédiaires pharmaceutiques, des produits agrochimiques et des spécialités chimiques. En synthèse organique, il est utilisé dans la préparation de diverses molécules fonctionnalisées grâce à sa participation à des réactions telles que la substitution nucléophile, l'estérification et l'amidation. En outre, les dérivés de l'acide bromoacétique trouvent une application dans la synthèse de polymères et de matériaux aux propriétés adaptées, contribuant ainsi à des avancées dans des domaines tels que la science des matériaux et la nanotechnologie. Sa polyvalence en tant que réactif chimique et précurseur souligne son importance dans la recherche scientifique, où il continue à permettre des découvertes et des innovations dans de multiples disciplines.


Bromoacetic acid (CAS 79-08-3) Références

  1. Analyse toxicogénomique de l'acide bromoacétique sur des cellules humaines: un sous-produit de désinfection de l'eau potable réglementé.  |  Muellner, MG., et al. 2010. Environ Mol Mutagen. 51: 205-14. PMID: 19753638
  2. Écotoxicologie de l'acide bromoacétique sur le phytoplancton estuarien.  |  Gordon, AR., et al. 2015. Environ Pollut. 206: 369-75. PMID: 26247379
  3. Les sous-produits de désinfection de l'eau potable à base d'acide monoacétique inhibent la croissance des follicules et la stéroïdogenèse dans les follicules antraux ovariens de souris in vitro.  |  Jeong, CH., et al. 2016. Reprod Toxicol. 62: 71-6. PMID: 27151372
  4. Adsorption et performance de purification du lysozyme du blanc d'œuf de poulet à l'aide d'une membrane de nanofibres échangeuses d'ions modifiée par de l'éthylène diamine et de l'acide bromoacétique.  |  Chang, YK., et al. 2021. Food Chem. 358: 129914. PMID: 34000689
  5. Cytotoxicité synergique de l'acide bromoacétique et de trois sous-produits de désinfection bromophénoliques émergents contre les cellules intestinales et neuronales humaines.  |  Liu, J., et al. 2022. Chemosphere. 287: 131794. PMID: 34438205
  6. L'acide bromoacétique induit des lésions neurogènes dans le cerveau de poulet en activant le stress oxydatif et la voie inflammatoire NF-κB.  |  Liu, J., et al. 2022. Chem Biol Interact. 365: 110115. PMID: 35988748
  7. L'acide bromoacétique provoque un stress oxydatif et un dysfonctionnement du métabolisme de l'acide urique en perturbant la fonction mitochondriale et la voie Nrf2 dans le rein de poulet.  |  Wu, Y., et al. 2022. Environ Toxicol. 37: 2910-2923. PMID: 36017758
  8. L'acide bromoacétique nuit à la maturation in vitro des ovocytes de souris en affectant l'architecture du cytosquelette et les modifications épigénétiques.  |  Wang, YS., et al. 2022. Chem Biol Interact. 368: 110192. PMID: 36174739
  9. Le métabolite du microbiote intestinal glycochenodeoxycholate active la ferroptose médiée par TFR-ACSL4 pour favoriser le développement de la MAFLD liée aux toxines environnementales.  |  Liu, S., et al. 2022. Free Radic Biol Med. 193: 213-226. PMID: 36265794
  10. Cinétique de l'inhibition de la phosphatase acide de Penaeus penicillatus par l'acide bromoacétique.  |  Chen, QX., et al. 1998. Biochem Mol Biol Int. 46: 215-23. PMID: 9801789

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Bromoacetic acid, 100 g

sc-210962
100 g
$40.00

Bromoacetic acid, 500 g

sc-210962A
500 g
$100.00