Date published: 2025-9-13

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(+)-Borneol (CAS 464-43-7)

4.0(1)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
(1R,3S,4R)-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-3-ol; endo-(1R)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
Applicazione:
(+)-Borneol è stato originariamente isolato da varie piante aromatiche
Numero CAS:
464-43-7
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
154.25
Formula molecolare:
C10H18O
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il (+)-borneolo è un composto organico che trova applicazione in diversi campi di ricerca grazie alle sue proprietà chirali e alla sua presenza negli oli essenziali. Nell'ambito della sintesi organica, il (+)-borneolo serve come materiale di partenza o agente risolutivo chirale, consentendo ai chimici di studiare e produrre sostanze enantiomericamente pure, fondamentali per comprendere il ruolo della chiralità nelle reazioni e nelle proprietà chimiche. Viene anche impiegato in studi che esaminano il rilascio di composti aromatici nel metabolismo delle piante, contribuendo a una comprensione più approfondita dei meccanismi di difesa delle piante e delle interazioni con l'ambiente. Nella scienza dei materiali, i ricercatori esplorano il potenziale del (+)-borneolo come additivo verde per la sintesi di polimeri e altri materiali, studiando come la sua incorporazione influisca sulla biodegradabilità e sulla sostenibilità. Inoltre, è interessante il suo ruolo nel campo della catalisi, con studi che si concentrano su come può influenzare i percorsi di reazione e l'efficienza, in particolare nello sviluppo di processi catalitici rispettosi dell'ambiente.


(+)-Borneol (CAS 464-43-7) Referenze

  1. Composizione di un olio essenziale ricco di monoterpenoidi dal rizoma di Zingiber officinale dell'Himalaya nord-occidentale.  |  Gupta, S., et al. 2011. Nat Prod Commun. 6: 93-6. PMID: 21366054
  2. Composizione chimica, attività antibatterica e citotossicità degli oli essenziali di Tanacetum parthenium in diversi stadi di sviluppo.  |  Mohsenzadeh, F., et al. 2011. Pharm Biol. 49: 920-6. PMID: 21592001
  3. Il borneolo allevia lo stress ossidativo attraverso l'upregolazione di Nrf2 e Bcl-2 nelle cellule SH-SY5Y.  |  Hur, J., et al. 2013. Pharm Biol. 51: 30-5. PMID: 23134284
  4. Il (+)-Borneolo allevia l'iperalgesia meccanica in modelli di dolore infiammatorio cronico e neuropatico nei topi.  |  Jiang, J., et al. 2015. Eur J Pharmacol. 757: 53-8. PMID: 25835611
  5. Il (+)-Borneolo attenua l'iperalgesia neuropatica indotta dall'oxaliplatino nei topi.  |  Zhou, HH., et al. 2016. Neuroreport. 27: 160-5. PMID: 26730517
  6. Il (+)-Borneolo è neuroprotettivo contro l'ischemia cerebrale permanente nei ratti, sopprimendo la produzione di citochine proinfiammatorie.  |  Chang, L., et al. 2017. J Biomed Res. 31: 306-314. PMID: 28808202
  7. Il (+)-Borneolo sopprime il richiamo della paura condizionata e i comportamenti simili all'ansia nei topi.  |  Cao, B., et al. 2018. Biochem Biophys Res Commun. 495: 1588-1593. PMID: 29223397
  8. Il (+/-)-Borneolo inverte la resistenza al mitoxantrone contro la P-Glicoproteina.  |  Yang, R., et al. 2021. J Chem Inf Model. 61: 252-262. PMID: 33378196
  9. Identificazione della (-)-bornil difosfato sintasi di Blumea balsamifera e sua applicazione per la biosintesi di (-)-borneolo in Saccharomyces cerevisiae.  |  Ma, R., et al. 2022. Synth Syst Biotechnol. 7: 490-497. PMID: 34977393
  10. Il (+)-borneolo aereo modula la morfologia delle radici, la segnalazione dell'auxina e l'attività meristematica nelle radici di Arabidopsis.  |  Fukuda, K., et al. 2022. Biol Lett. 18: 20210629. PMID: 35506238
  11. Muscone e (+)-Borneolo rafforzano in modo cooperativo l'induzione CREB della Claudina 5 nella lesione dell'endotelio indotta da IL-1β.  |  Li, YC., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 35892657
  12. La cardiotossicità di (-)-borneolo, (+)-borneolo e isoborneolo negli embrioni di pesce zebra è associata all'inibizione della Na+ /K+ -ATPasi e della Ca2+ -ATPasi.  |  Ni, X., et al. 2023. J Appl Toxicol. 43: 373-386. PMID: 36062847
  13. Il (+)-Borneolo inibisce la generazione di specie reattive dell'ossigeno e le trappole extracellulari dei neutrofili indotte dal forbolo-12-miristato-13-acetato.  |  Chen, H., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 1023450. PMID: 36419617
  14. L'enantiomero (+)-Borneolo migliora le crisi epilettiche diminuendo l'eccitabilità della trasmissione glutammatergica.  |  Wang, Y., et al. 2023. Acta Pharmacol Sin.. PMID: 36973542

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(+)-Borneol, 1 g

sc-239408
1 g
$163.00