The Double Nickase Plasmid features a U6 promoter for sgRNA expression, a 20 nt targeting sequence, and a gRNA scaffold to guide Cas9n. It includes a CBh promoter for Cas9n (D10A) and puromycin resistance, GFP for transfection verification, and nuclear localization signals (NLS). The 2A peptide allows co-expression of Cas9n and Puro from a single promoter, enabling precise genome editing with reduced off-target effects.
β-defensin 131双切口酶质粒(h): sc-416882-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- β-defensin 131 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- β-defensin 131双切酶质粒（h）和β-defensin 131双切酶质粒（h2）编码针对DEFB131的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
β-defensin 131双切口酶质粒(h) | sc-416882-NIC | 20 µg | $410.00 |
DEFB131 编码人β-防御素131（human β-defensin 131），这是一种小分子阳离子抗菌肽，可通过直接破坏微生物膜结构并调节宿主炎症信号通路来参与黏膜先天免疫。作为防御素家族成员，β-防御素131与上皮屏障功能以及影响免疫细胞募集与激活的趋化信号相关，并与调控宿主—微生物相互作用及局部细胞因子反应的通路相交。防御素表达模式的改变已在屏障组织对感染易感性及炎症失调的研究中受到关注，因此 DEFB131 与黏膜稳态和免疫调控相关的研究具有重要意义。
β-defensin 131 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 DEFB131 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对DEFB131内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏DEFB131的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了DEFB131基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。