Date published: 2025-9-12

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Benzyl 2,3-Di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside (CAS 57783-66-1)

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Número de CAS:
57783-66-1
Peso Molecular:
538.63
Fórmula Molecular:
C34H34O6
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 2,3-Di-O-bencil-4,6-O-bencilideno-β-D-glucopiranósido es un derivado químicamente modificado de la glucosa muy utilizado en la química orgánica sintética y la investigación de los hidratos de carbono. Este compuesto es especialmente importante por su papel en el estudio de las reacciones de glicosilación selectiva, un proceso crítico en la síntesis de carbohidratos complejos. Los grupos bencilo y bencilideno actúan como grupos protectores, estabilizando la molécula y evitando reacciones secundarias no deseadas durante la síntesis de oligosacáridos y glucoconjugados. Al emplear un azúcar tan fuertemente protegido, los investigadores pueden controlar la reactividad de los distintos grupos hidroxilo de la molécula de glucosa, facilitando la formación de enlaces glucosídicos específicos. Este derivado es fundamental en el desarrollo de metodologías para construir enlaces glicosídicos con alta estereoselectividad, un reto en la síntesis de oligosacáridos naturales y nuevos. Los conocimientos obtenidos en estos estudios son vitales para avanzar en nuestra comprensión de la química de los hidratos de carbono, especialmente en los ámbitos del reconocimiento molecular y las propiedades físicas de los hidratos de carbono. Además, la investigación sobre el bencil 2,3-Di-O-bencil-4,6-O-bencilideno-β-D-glucopiranósido contribuye al campo más amplio de la glicómica, ayudando a explorar cómo influyen los carbohidratos en los sistemas biológicos a través de interacciones específicas.


Benzyl 2,3-Di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside (CAS 57783-66-1) Referencias

  1. Exploración de los Fundamentos Bioquímicos de una Estrategia Exitosa de Orientación de GLUT1 a la BNCT: Síntesis Química y Evaluación In Vitro de la Biblioteca Completa de Isómeros Posicionales de Glucoconjugados Orto-Carboranilmetilados.  |  Matović, J., et al. 2021. Mol Pharm. 18: 285-304. PMID: 33390018
  2. Primera síntesis total de elagitaninos naturales enantioméricamente puros, la gemin D y su regioisómero, la hippomanina A.  |  Khanbabaee, K., Lötzerich, K., Borges, M., & Großer, M. 1999. Journal für praktische Chemie. 341(2): 159-166.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Benzyl 2,3-Di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside, 250 mg

sc-221321
250 mg
$380.00