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Estrutura molecular do Benzaldehydeoxime, Número CAS: 932-90-1
Benzaldehydeoxime (CAS 932-90-1)
Numero VAT:
932-90-1
Peso Molecular:
121.14
Separar por Funcao:
C7H7NO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A benzaldeído-oxima actua como um inibidor competitivo da enzima protease. Estabelece ligações covalentes com aminoácidos como a serina, a cisteína e a treonina localizados no local ativo da enzima. A ligação da benzaldoxima à serina e à cisteína pode ser rastreada num teste cinético, observando a libertação da p-nitroanilida do seu estado ligado a estes aminoácidos.
Benzaldehydeoxime (CAS 932-90-1) Referencias
- Metabolismo mediado por P450 da 1-[3-(aminometil)fenil]-N-[3-fluoro-2'-(metilsulfonil)- [1,1'-bifenil]-4-il]-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-5-carboxamida (DPC 423) e seus análogos a aldoximas. Caracterização de conjugados de glutatião de intermediários postulados derivados de aldoximas. | Mutlib, AE., et al. 2002. Chem Res Toxicol. 15: 63-75. PMID: 11800598
- Análise estrutural e mecanística da ortoplatinação de oximas de arilo por complexos de platina(II) de diclorobis(sulfóxido ou sulfureto). | Ryabov, AD., et al. 2002. Inorg Chem. 41: 4286-94. PMID: 12160419
- Estudo computacional de hidroxibenzotriazóis como reagentes para hidrólise de ésteres. | Kumar, VP., et al. 2004. J Org Chem. 69: 8634-42. PMID: 15575739
- Electroredução de oximas aromáticas: diprotonação, adsorção, formação de iminas e efeitos de substituintes. | Celik, H., et al. 2006. J Phys Chem B. 110: 6785-96. PMID: 16570986
- Efeito da estrutura das oximas de benzaldeído na formação de aldeídos e nitrilos em condições de transferência de electrões fotoinduzida. | de Lijser, HJ., et al. 2006. J Org Chem. 71: 7785-92. PMID: 16995687
- Aspectos mecanísticos da formação de aldeídos e nitrilos em reacções fotossensibilizadas de éteres de aldoxima. | de Lijser, HJ., et al. 2007. J Org Chem. 72: 4126-34. PMID: 17477578
- Conceção e síntese de dispiroisoxazolinopiperidinocromanonas em forma de hélice. | Carpenter, RD., et al. 2008. J Comb Chem. 10: 225-9. PMID: 18232646
- Seletividade de ligação invulgar com o pilar homoditópico não seletivo[5]areno oxima: descoberta por acaso de uma abordagem única à metalação heterobinuclear em solução. | Yuan, X., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 2838-2841. PMID: 28217779
- Síntese de fenóis complexos possibilitada por um substituto de hidróxido concebido de forma racional. | Fier, PS. and Maloney, KM. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 4478-4482. PMID: 28337844
- Preparação eficiente de óxidos de β-cetofosfina a partir de óxidos de alquinilfosfina com o benzaldeído oxima como fonte de hidróxido. | Chen, LL., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 3003-3009. PMID: 30815652
- Uma síntese em tandem eficiente de cromonas a partir de o-bromoaril ynones e benzaldeído oxima. | Zhang, JW., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 7461-7467. PMID: 31360970
- Síntese de Fenóis a partir de Sais de Aril Amónio em Condições Suaves. | Ni, P., et al. 2022. J Org Chem. 87: 12677-12687. PMID: 36102897
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Benzaldehydeoxime, 25 g | sc-278729 | 25 g | $204.00 |