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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
AW549877 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-430638 | 20 µg | $397.00 | |||
AW549877 HDR 质粒 (m) | sc-430638-HDR | 20 µg | $445.00 |
小鼠 AW549877 编码的蛋白目前表征较少,公共数据库可获得的功能注释有限。转录本证据提示其可能是低丰度或情境特异性的基因产物,因此适用于探索细胞类型受限的程序以及对刺激响应的转录调控等发现性研究。作为一个尚未充分表征的基因位点,AW549877 可作为目标,借助无偏的分子谱分析来界定其在细胞生长、应激反应和谱系决定等核心过程中所引发的基因依赖性表型。功能缺失研究也有助于评估 AW549877 是否参与小鼠炎症、肿瘤或神经生物学模型中观察到的疾病相关基因表达特征,但不暗示因果关系。
AW549877 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的AW549877基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对AW549877基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,AW549877 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定AW549877靶位点的同源臂包围。
与 AW549877 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在AW549877 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。