



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Aminopeptidase A Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403989-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Aminopeptidase A Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403989-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ENPEP codifica a aminopeptidase A (APA), uma ectoenzima dependente de zinco que remove resíduos ácidos na extremidade N-terminal de substratos peptídicos na superfície celular. No sistema renina–angiotensina, a APA contribui para o processamento da angiotensina II em angiotensina III, influenciando cascatas de sinalização angiotensinérgica a jusante implicadas na pressão arterial e na homeostase de fluidos. A atividade de ENPEP também se relaciona com o metabolismo de neuropeptídeos e hormônios peptídicos, associando-a à regulação da sinalização neuronal e endócrina. Alterações na expressão ou na atividade da APA têm sido investigadas em contextos cardiometabólicos e de neuroinflamação, tornando o ENPEP um alvo útil para estudos mecanísticos de redes de sinalização mediadas por peptidases.
Aminopeptidase A O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ENPEP em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ENPEP. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ENPEP. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ENPEP interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.