α2C-AR Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-404948-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- α2C-ARO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase α2C-AR (h) e o Plasmídeo Double Nickase α2C-AR (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para ADRA2C. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
α2C-AR Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404948-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
α2C-AR Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404948-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ADRA2C codifica o receptor adrenérgico alfa2C humano (α2C-AR), um GPCR acoplado a Gi/Go que modula a liberação de neurotransmissores e o tônus do músculo liso em resposta às catecolaminas. A ativação do receptor inibe a adenilil ciclase, reduzindo o cAMP, regula a atividade de canais iônicos e aciona a sinalização MAPK/ERK, moldando a transmissão sináptica e a reatividade vascular. O α2C-AR contribui para o feedback de autorreceptor pré-sináptico e para a sinalização adrenérgica responsiva ao estresse, relacionando-o à regulação do fluxo simpático. Alterações na expressão ou na função de ADRA2C têm sido investigadas na biologia de doenças neuropsiquiátricas e cardiovasculares, inclusive em contextos de desregulação da sinalização por catecolaminas e do tônus vascular.
α2C-AR O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ADRA2C em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ADRA2C. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ADRA2C. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ADRA2C interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.