



Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) Adenylate cyclase 7/AC7/ADCY7 | sc-403213-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) Adenylate cyclase 7/AC7/ADCY7 | sc-403213-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ADCY7 codifica la adenilato ciclasa 7 (AC7), una enzima asociada a la membrana que cataliza la conversión de ATP en AMPc (cAMP), un segundo mensajero central que controla la señalización dependiente de PKA y de EPAC. La actividad de AC7 se regula aguas abajo de los GPCR mediante proteínas G heterotriméricas, conectando señales extracelulares con programas transcripcionales, señalización por citocinas y la activación de células de la inmunidad innata. Al modular la dinámica del AMPc, ADCY7 contribuye a vías que gobiernan las respuestas inflamatorias, la señalización por estrés celular y la regulación metabólica. La variación genética o la expresión desregulada de ADCY7 se ha asociado con una homeostasis inmunitaria alterada y con la susceptibilidad a enfermedades inflamatorias, lo que impulsa estudios mecanísticos en modelos celulares humanos relevantes.
Adenylate cyclase 7/AC7/ADCY7 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus ADCY7 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de ADCY7. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de ADCY7. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con ADCY7 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.