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O aciclovir, um análogo de nucleosídeo sintético, funciona principalmente inibindo a síntese de DNA viral, apresentando um mecanismo de ação exclusivo que tem sido amplamente utilizado em pesquisas virológicas. Sua estrutura molecular imita a dos nucleosídeos de guanina, permitindo que ele seja incorporado seletivamente ao DNA viral pela DNA polimerase viral. Após a integração, o aciclovir atua como um terminador de cadeia. Diferentemente da replicação normal do DNA, em que a cadeia continua a se alongar, a incorporação do aciclovir interrompe esse processo, impedindo efetivamente que o vírus replique seu material genético. Essa interação específica fez do aciclovir um ponto focal em estudos que exploram os mecanismos de replicação do vírus do herpes simples (HSV) e do vírus da varicela-zoster (VZV), entre outros. Sua capacidade de atingir seletivamente as polimerases virais em detrimento das polimerases do hospedeiro ressalta sua utilidade em pesquisas que visam compreender a patogênese viral e desenvolver estratégias de intervenção antiviral. Ao elucidar a dinâmica da replicação viral e a resposta celular do hospedeiro, o aciclovir contribuiu significativamente para o campo da virologia, oferecendo percepções que vão além de sua aplicação direta, influenciando o projeto e a síntese de futuros agentes antivirais.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Acyclovir, 50 mg | sc-202906 | 50 mg | $147.00 | |||
Acyclovir, 500 mg | sc-202906A | 500 mg | $922.00 |