Date published: 2025-9-8

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Acyclovir (CAS 59277-89-3)

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Nomes alternativos:
2-Amino-1,9-dihydro-9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-6H-purin-6-one; Acycloguanosine; Zovirax
Aplicacao:
Acyclovir é um composto antiviral que pode ser utilizado para induzir a apoptose
Numero VAT:
59277-89-3
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
225.21
Separar por Funcao:
C8H11N5O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O aciclovir, um análogo de nucleosídeo sintético, funciona principalmente inibindo a síntese de DNA viral, apresentando um mecanismo de ação exclusivo que tem sido amplamente utilizado em pesquisas virológicas. Sua estrutura molecular imita a dos nucleosídeos de guanina, permitindo que ele seja incorporado seletivamente ao DNA viral pela DNA polimerase viral. Após a integração, o aciclovir atua como um terminador de cadeia. Diferentemente da replicação normal do DNA, em que a cadeia continua a se alongar, a incorporação do aciclovir interrompe esse processo, impedindo efetivamente que o vírus replique seu material genético. Essa interação específica fez do aciclovir um ponto focal em estudos que exploram os mecanismos de replicação do vírus do herpes simples (HSV) e do vírus da varicela-zoster (VZV), entre outros. Sua capacidade de atingir seletivamente as polimerases virais em detrimento das polimerases do hospedeiro ressalta sua utilidade em pesquisas que visam compreender a patogênese viral e desenvolver estratégias de intervenção antiviral. Ao elucidar a dinâmica da replicação viral e a resposta celular do hospedeiro, o aciclovir contribuiu significativamente para o campo da virologia, oferecendo percepções que vão além de sua aplicação direta, influenciando o projeto e a síntese de futuros agentes antivirais.


Acyclovir (CAS 59277-89-3) Referencias

  1. A samarangenina B de Limonium sinense suprime a replicação do vírus herpes simplex tipo 1 em células Vero através da regulação da síntese macromolecular viral.  |  Kuo, YC., et al. 2002. Antimicrob Agents Chemother. 46: 2854-64. PMID: 12183238
  2. Aciclovir: uma década depois.  |  Whitley, RJ. and Gnann, JW. 1992. N Engl J Med. 327: 782-9. PMID: 1288525
  3. DNA polimerase do citomegalovírus murino: purificação, caraterização e papel na atividade antiviral do aciclovir.  |  Ochiai, H., et al. 1992. Antiviral Res. 17: 1-16. PMID: 1310580
  4. Inibição selectiva da proliferação em células transformadas em v-abl- e bcr-abl por um análogo de nucleósido.  |  Cioé, L., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 22178-82. PMID: 1331046
  5. Determinação rápida do aciclovir no plasma e no líquido cefalorraquidiano por cromatografia eletrocinética micelar com injeção direta de amostra e sua aplicação clínica.  |  Yeh, HH., et al. 2006. Electrophoresis. 27: 819-26. PMID: 16411274
  6. Melhoria da biodisponibilidade oral do aciclovir através de sistemas de administração de medicamentos auto-microemulsionantes (SMEDDS).  |  Patel, D. and Sawant, KK. 2007. Drug Dev Ind Pharm. 33: 1318-26. PMID: 18097805
  7. Farmacocinética do valaciclovir e do aciclovir em crianças imunocomprometidas.  |  Bomgaars, L., et al. 2008. Pediatr Blood Cancer. 51: 504-8. PMID: 18561175
  8. Demonstração da hidrólise plasmática ex-vivo controlada do valaciclovir em aciclovir utilizando a espetrometria de massa em tandem.  |  Goswami, D., et al. 2011. Biomed Chromatogr. 25: 1189-200. PMID: 21400550
  9. História, farmacocinética e farmacologia do aciclovir.  |  King, DH. 1988. J Am Acad Dermatol. 18: 176-9. PMID: 2828440
  10. Melhoria da administração de aciclovir utilizando uma microemulsão do tipo w/o: avaliação pré-clínica da atividade antiviral utilizando um modelo murino de infeção cutânea zosteriforme por HSV-1.  |  Kaur, A., et al. 2018. Artif Cells Nanomed Biotechnol. 46: 346-354. PMID: 28403666
  11. Suscetibilidade in vitro de isolados de citomegalovírus de doentes imunocomprometidos ao aciclovir e ao ganciclovir.  |  Cole, NL. and Balfour, HH. 1987. Diagn Microbiol Infect Dis. 6: 255-61. PMID: 3032503
  12. Encefalite por Herpes Simplex não responsiva ao Aciclovir numa criança tratada com sucesso com a adição de Foscarnet: Relato de caso.  |  Gayretli Aydin, ZG., et al. 2019. Arch Argent Pediatr. 117: e47-e51. PMID: 30652455
  13. Efeito inibitório de um análogo de nucleósido, o aciclovir, nas células leucémicas.  |  Nishimaki, J., et al. 1996. Leuk Res. 20: 415-20. PMID: 8683981
  14. Melhoria da terapia genética para o cancro do ovário através da utilização de aciclovir em vez de ganciclovir na terapia genética da timidina quinase mediada por adenovírus.  |  Tong, XW., et al. 1998. Anticancer Res. 18: 713-8. PMID: 9615710
  15. Citotoxicidade superior do ganciclovir em comparação com o aciclovir e a 1-beta-D-arabinofuranosiltimina em células que expressam timidina quinase do vírus do herpes simplex: um novo paradigma para a destruição de células.  |  Rubsam, LZ., et al. 1998. Cancer Res. 58: 3873-82. PMID: 9731497

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Acyclovir, 50 mg

sc-202906
50 mg
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Acyclovir, 500 mg

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500 mg
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