Date published: 2025-9-5

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9-Fluorenone (CAS 486-25-9)

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Alternative Namen:
Diphenylene ketone
Anwendungen:
9-Fluorenone ist 9-Fluorenon, ein polyzyklisches aromatisches Keton, das photosensibilisierende Eigenschaften hat und auch elektrochemisch polymerisiert werden kann. 9-Fluorenon wird in der Industrie als Initiator in mit sichtbarem Licht gehärteten Harzsystemen verwendet. 9-Fluorenon hat potenziell toxische Auswirkungen auf den Menschen, da eine Exposition zu DNA-Mutationen führen kann.
CAS Nummer:
486-25-9
Molekulargewicht:
180.20
Summenformel:
C13H8O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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9-Fluorenon, ein polyzyklisches aromatisches Keton, ist eine Verbindung, die in verschiedenen Bereichen der wissenschaftlichen Forschung von großem Interesse ist, insbesondere in der organischen Chemie und den Materialwissenschaften. Diese Verbindung zeichnet sich durch einen Fluorenkern mit einer Carbonylgruppe in der 9-Position aus, die ihre elektronischen und optischen Eigenschaften im Vergleich zu ihrem Ausgangskohlenwasserstoff Fluoren verändert. 9-Fluorenon wurde ausgiebig zur Untersuchung der photophysikalischen Eigenschaften und der Mechanismen der Ladungsübertragung verwendet. Seine Fähigkeit, Elektronen aufzunehmen, macht es zu einem wertvollen Bestandteil bei der Entwicklung von organischen Halbleitern und photovoltaischen Materialien. Die Studien konzentrieren sich häufig darauf, wie die molekulare Struktur von 9-Fluorenon seine Effizienz und Stabilität als Elektronenakzeptor beeinflussen kann, was für die Verbesserung der Leistung organischer elektronischer Geräte entscheidend ist. Darüber hinaus wurde 9-Fluorenon als Baustein bei der Synthese komplexerer organischer Moleküle verwendet. Seine reaktive Carbonylgruppe erleichtert verschiedene chemische Reaktionen, darunter Kondensations- und Additionsreaktionen, was es zu einem vielseitigen Reagenz in der synthetischen organischen Chemie macht. Diese Reaktionen sind ausschlaggebend für die Schaffung neuer Verbindungen, die zur Herstellung neuer Materialien mit bestimmten gewünschten Eigenschaften verwendet werden können. Darüber hinaus werden die Fluoreszenzeigenschaften von 9-Fluorenon in spektroskopischen Studien genutzt, bei denen es als Fluoreszenzsonde zur Untersuchung der molekularen Umgebung und Dynamik eingesetzt wird. Diese Anwendung unterstreicht seine Rolle bei der Verbesserung des Verständnisses von molekularen Interaktionen und Verhaltensweisen in komplexen Systemen.


9-Fluorenone (CAS 486-25-9) Literaturhinweise

  1. Vergleich der durch Campherchinon und 9-Fluorenon induzierten Radikalbildung und Zytotoxizität gegen menschliche Zellstoff-Fibroblasten.  |  Atsumi, T., et al. 2004. J Oral Rehabil. 31: 1155-64. PMID: 15544650
  2. Schützende Wirkung von Antioxidantien auf Mikronuklei, die durch bestrahltes 9-Fluorenon/N,N-Dimethyl-p-Toluidin in CHO-Zellen induziert werden.  |  Li, YC., et al. 2008. J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 84: 58-63. PMID: 17455275
  3. Auswirkungen von mit sichtbarem Licht bestrahltem Campherchinon und 9-Fluorenon auf die Mundschleimhaut von Mäusen.  |  Okada, N., et al. 2008. Dent Mater J. 27: 809-13. PMID: 19241689
  4. Einfache Synthese von Picen aus 1,2-Di(1-naphthyl)ethan durch 9-Fluorenon-sensibilisierte Photolyse.  |  Okamoto, H., et al. 2011. Org Lett. 13: 2758-61. PMID: 21513300
  5. Über die Rolle von Wasserstoffbrückenbindungen bei der photoinduzierten Elektronentransferdynamik zwischen 9-Fluorenon und Amin-Lösungsmitteln.  |  Ghosh, HN., et al. 2012. Chemistry. 18: 4930-7. PMID: 22389093
  6. Schwingungsdynamik der CO-Streckung von 9-Fluorenon, untersucht durch Spektroskopie mit sichtbarer Pumpe und Infrarotsonde.  |  Fukui, Y., et al. 2015. Faraday Discuss. 177: 65-75. PMID: 25662747
  7. Mechanistische Studien über die Bildung von Dibenzofuran aus Phenanthren, Fluoren und 9-Fluorenon.  |  Li, S. and Zhang, Q. 2015. Int J Mol Sci. 16: 5271-84. PMID: 25756381
  8. Mechanochemische Reaktionen von Bis(9-methylphenyl-9-fluorenyl)peroxiden und ihre Anwendungen in vernetzten Polymeren.  |  Lu, Y., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 17744-17750. PMID: 34610739
  9. Synthese von 9,9-Bis(4-hydroxyphenyl)fluoren, katalysiert durch bifunktionelle ionische Flüssigkeiten.  |  Wei, J., et al. 2021. RSC Adv. 11: 32559-32564. PMID: 35493579
  10. Effiziente regioselektive Fünf-Komponenten-Synthese von neuen Thiazolo[3,2-a]pyridin-Carbohydraziden und Oxazolo[3,2-a]pyridin-Carbohydraziden.  |  Rouzban, H., et al. 2023. Mol Divers. 27: 667-678. PMID: 35587848
  11. Synthese von Thiomorpholin über eine teleskopierte photochemische Thiol-Ene/Cyclisierungssequenz im kontinuierlichen Fluss.  |  Steiner, A., et al. 2022. Org Process Res Dev. 26: 2532-2539. PMID: 36032361
  12. Sauerstoffhaltige polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe in Lebensmitteln: Toxizität, Vorkommen und potenzielle Quellen.  |  Ma, X. and Wu, S. 2024. Crit Rev Food Sci Nutr. 64: 4882-4903. PMID: 36384378
  13. Neue fluor-basierte bipolare Ladungstransportmaterialien.  |  Jegorovė, A., et al. 2024. RSC Adv. 14: 2975-2982. PMID: 38239447

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