Molekülstruktur von 7-Azaindole-3-carboxaldehyde, CAS-Nummer: 4649-09-6
7-Azaindole-3-carboxaldehyde (CAS 4649-09-6)
Alternative Namen:
1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbaldehyde
Anwendungen:
7-Azaindole-3-carboxaldehyde ist eine nützliche Ausgangsbasis für die 7-Azaindol-Chemie
CAS Nummer:
4649-09-6
Reinheit:
≥96%
Molekulargewicht:
146.15
Summenformel:
C8H6N2O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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7-Azaindol-3-carboxaldehyd ist ein nützliches Ausgangsmaterial für die 7-Azaindol-Chemie.
7-Azaindole-3-carboxaldehyde (CAS 4649-09-6) Literaturhinweise
- Synthese und Bewertung von fluorsubstituierten 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-Derivaten für die Bildgebung von Dopamin-D4-Rezeptoren. | Oh, SJ., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 5505-13. PMID: 15465327
- Synthese von 1-p-Chlorbenzyl-7-azaindol-3- -piperidylmethanol als potenzielles Antimalariamittel. | Verbiscar, AJ. 1972. J Med Chem. 15: 149-52. PMID: 4400149
- Radiosynthese von 3-{[4-(4-[18F]Fluorbenzyl)]piperazin-1-yl}methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin: Ein potenzielles Dopamin-D4-Rezeptor-Imaging-Mittel | Hai-Bin, T., Duan-Zhi, Y., Jun-Ling, L., Lan, Z., Cun-Fu, Z., Yong-**an, W., & Wei, Z. 2003. Radiochimica Acta. 91(4): 241-245.
- Azaindol-modifizierter Imin-Anteil als fluoreszierende Sonde für den hochempfindlichen Nachweis von Fe3+-Ionen | Kaur, K., Chaudhary, S., Singh, S., & Mehta, S. K. 2016. Sensors and Actuators B: Chemical. 232: 396-401.
- Ein Azaindol-Hydrazin-Imin-Teil als empfindlicher Chemosensor für zwei Kationen, der auf Oberflächenplasmonenresonanz und Emissionseigenschaften beruht | Kaur, K., Chaudhary, S., Singh, S., & Mehta, S. K. 2016. Sensors and Actuators B: Chemical. 222: 397-406.
- Röntgenkristallstruktur-, Infrarot-, Raman- und Dichtefunktionsstudien von 7-Azaindol-3-carboxaldehyd | Morzyk-Ociepa, B., Szmigiel, K., Turowska-Tyrk, I., & Michalska, D. 2017. Journal of Molecular Structure. 1128: 186-194.
- Neue ein- und zweikernige Komplexe von 7-Azaindol-3-Carboxaldehyd mit Palladium (II): Kristallstruktur, IR- und Raman-Spektren, DFT-Berechnungen und in vitro antiproliferative Aktivität | Morzyk-Ociepa, B., Szmigiel, K., Turowska-Tyrk, I., Malik-Gajewska, M., Banach, J., & Wietrzyk, J. 2018. Polyhedron. 153: 88-98.
- Platin(II)- und Kupfer(II)-Komplexe von 7-Azaindol-3-carboxaldehyd: Kristallstrukturen, IR- und Raman-Spektren, DFT-Berechnungen und in vitro antiproliferative Aktivität des Platin(II)-Komplexes | Morzyk-Ociepa, B., Szmigiel-Bakalarz, K., Nentwig, M., Oeckler, O., Malik-Gajewska, M., Turlej, E.,.. & Michalska, D. 2019. Inorganica Chimica Acta. 490: 68-77.
- 7-Azaindol-3-carbonsäure und ihre Pt(II)- und Pd(II)-Komplexe: Kristallstruktur des Liganden, Schwingungsspektren, DFT-Berechnungen und in vitro antiproliferative Aktivität | Szmigiel-Bakalarz, K., Nentwig, M., Oeckler, O., Malik-Gajewska, M., Filip-Psurska, B., & Morzyk-Ociepa, B. 2020. Journal of Molecular Structure. 1203: 127441.
- Synthese, Charakterisierung und vorläufige antibakterielle Bewertung eines neuen 2,4,5-Tri(hetero)arylimidazol-Derivats auf Basis eines Azaindol-Heterocyclus gegen Staphylococcus aureus | Ramos, N. L., Oliveira, R., Costa, S. P., & Raposo, M. M. M. 2021. Chemistry Proceedings. 8(1): 104.
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
7-Azaindole-3-carboxaldehyde, 1 g | sc-254899 | 1 g | $53.00 |