Date published: 2025-10-12

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5-Ethynyl-1-methyl-1H-imidazole (CAS 71759-92-7)

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Application(s):
5-Ethynyl-1-methyl-1H-imidazole est un bloc de construction hétérocyclique
Numéro CAS:
71759-92-7
Masse Moléculaire:
106.13
Formule Moléculaire:
C6H6N2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le composé polyvalent connu sous le nom de 5-éthynyl-1-méthyl-1H-imidazole revêt une grande importance dans la recherche scientifique, en particulier dans les domaines de la chimie, de la biochimie et de la médecine. Ses diverses applications couvrent plusieurs expériences de laboratoire, servant de réactif fondamental dans la synthèse de composés tels que les acides aminés et les peptides. Dans le domaine de la biochimie, les chercheurs s'appuient sur le 5-éthynyl-1-méthyl-1H-imidazole pour élucider les structures et les fonctions complexes des protéines et d'autres biomolécules vitales. En outre, il joue un rôle essentiel dans l'étude de la cinétique des enzymes et du métabolisme des médicaments. Bien que le mécanisme exact reste insaisissable, on pense que ce composé interagit avec diverses protéines, biomolécules et potentiellement des hormones dans l'environnement cellulaire.


5-Ethynyl-1-methyl-1H-imidazole (CAS 71759-92-7) Références

  1. Synthèse et évaluation biologique de nouveaux tétrahydrofuranes 1,2,3-triazoles dérivés du glycol par chimie 'click'.  |  Vijaya Raghava Reddy, L., et al. 2010. Carbohydr Res. 345: 1515-21. PMID: 20478557
  2. Cycloaddition séquentielle en une seule étape catalysée par le ruthénium à partir d'halogénures d'alkyle primaires et d'azide de sodium.  |  Johansson, JR., et al. 2011. J Org Chem. 76: 2355-9. PMID: 21388208
  3. Inhibiteurs HIF-1α: synthèse et évaluation biologique de nouveaux analogues de la moracine O et P.  |  Xia, Y., et al. 2011. Eur J Med Chem. 46: 2386-96. PMID: 21481991
  4. Conception et synthèse de méthylthiazoles neuroprotecteurs et modification en tant que NO-chimères pour la thérapie neurodégénérative.  |  Qin, Z., et al. 2012. J Med Chem. 55: 6784-801. PMID: 22779770
  5. Nouveaux 1,2,3-triazolonucléosides acycliques phosphonylés avec un lien acétamidométhyle: synthèse et activité biologique.  |  Głowacka, IE., et al. 2014. Arch Pharm (Weinheim). 347: 506-14. PMID: 24664932
  6. Synthèse et études des relations structure-activité d'analogues tétrahydroisoquinolinyl triazole carboxamide et benzamide substitués par un triazole, flexibles sur le plan conformationnel, comme ligands des récepteurs σ2.  |  Bai, S., et al. 2014. J Med Chem. 57: 4239-51. PMID: 24821398
  7. Optimisation d'une série de pyrazole sulfonamide d'inhibiteurs de la N-myristoyltransférase de Trypanosoma brucei: identification et évaluation de composés pénétrant le SNC en tant que traitements potentiels de la trypanosomiase africaine humaine de stade 2.  |  Brand, S., et al. 2014. J Med Chem. 57: 9855-69. PMID: 25412409
  8. Ancres N-Heterocyclic Carbene PEGylées conçues pour stabiliser les nanoparticules d'or dans des milieux biologiquement pertinents.  |  MacLeod, MJ. and Johnson, JA. 2015. J Am Chem Soc. 137: 7974-7. PMID: 26081724
  9. Complexes métalliques anticancéreux ciblant les mitochondries.  |  Erxleben, A. 2019. Curr Med Chem. 26: 694-728. PMID: 29521200
  10. Imagerie sélective des lipides dans les adipocytes à l'aide d'un dérivé imidazolyle du bisimide de pérylène.  |  Mishra, R., et al. 2018. Chembiochem. 19: 1386-1390. PMID: 29624834
  11. Nanorods d'or robustes stabilisés par des ligands N-heterocyclic-carbene-thiolate bidentés.  |  MacLeod, MJ., et al. 2019. Nat Chem. 11: 57-63. PMID: 30420777
  12. Inhibiteurs de la lactate déshydrogénase à base de pyrazole avec une activité cellulaire et des propriétés pharmacocinétiques optimisées.  |  Rai, G., et al. 2020. J Med Chem. 63: 10984-11011. PMID: 32902275
  13. Géométrie planaire carrée ou trigonale bipyramidale dans les complexes de Pt(II) contenant des ligands de glucose à base de triazole comme agents anticancéreux potentiels.  |  Annunziata, A., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34445409

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