Date published: 2026-1-20

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4-Iodophenol (CAS 540-38-5)

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Application(s):
4-Iodophenol est le 4-Iodophénol, un produit chimique utilisé dans les essais et les expériences d'imagerie par chimiluminescence, comme agent diagnostique pour détecter les cellules cancéreuses chez les patients.
Numéro CAS:
540-38-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
220.01
Formule Moléculaire:
C6H5IO
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-Iodophénol est un composé aromatique halogéné largement utilisé dans la synthèse organique et la recherche sur les matériaux. Son substitut iodé en fait un candidat de choix pour diverses réactions de couplage croisé, un élément essentiel dans la construction de molécules organiques complexes. Par exemple, dans les réactions de couplage de Suzuki, le 4-Iodophénol peut être utilisé pour attacher des groupes phénoliques à d'autres motifs organiques, créant ainsi de nouvelles molécules avec des applications potentielles en sciences des matériaux et en catalyse. La partie phénolique de la molécule, avec son groupe hydroxyle, fournit également un point d'ancrage pour se lier à des surfaces métalliques ou à des nanoparticules, ce qui est utile pour créer des matériaux fonctionnels avancés pour l'électronique ou la photonique. Outre son rôle dans la chimie de synthèse, le 4-Iodophénol est souvent utilisé comme matière première dans la synthèse de colorants, de pigments et d'autres composés où la structure phénolique est un élément clé pour obtenir les propriétés souhaitées telles que la stabilité aux UV ou la fluorescence.


4-Iodophenol (CAS 540-38-5) Références

  1. Application de la chimiluminescence du luminol renforcée par le 4-iodophénol à la détection directe de la peroxydase de raifort encapsulée dans des liposomes.  |  Kamidate, T., et al. 2009. Anal Sci. 25: 1163-6. PMID: 19745548
  2. Traitement et évaluation efficaces des données d'imagerie chimique en ce qui concerne les caractéristiques morphologiques de l'embryon de poisson zèbre.  |  Halbach, K., et al. 2021. Anal Bioanal Chem. 413: 1675-1687. PMID: 33523257
  3. La chloration diminue la toxicité aiguë des iodophénols par la formation d'iodate et de sous-produits de désinfection aliphatiques chlorés.  |  Wang, XS., et al. 2021. Water Res. 194: 116951. PMID: 33640749
  4. Déiodination réductrice du 2,4,6-triiodophénol par la souche TIP-1 de Vallitalea sp. isolée de l'éponge marine.  |  Kawamura, Y., et al. 2021. J Biosci Bioeng. 132: 154-160. PMID: 34024749
  5. Formation de SPD aromatiques iodés à différents rapports molaires de chlore et d'azote dans une eau contenant de l'iode.  |  Song, H., et al. 2022. Sci Total Environ. 806: 150385. PMID: 34610565
  6. Dégradation du phénol dans les eaux à forte teneur en iodure par l'hydroxyde double stratifié-peroxodisulfate: Voies et produits.  |  Su, Q., et al. 2022. J Environ Sci (China). 116: 14-24. PMID: 35219412
  7. Potentiel de respiration des organohalides dans les sédiments marins de la baie d'Aarhus.  |  Zhang, C., et al. 2022. FEMS Microbiol Ecol. 98: PMID: 35689665
  8. Coalescence à température ambiante de nanoparticules de Pd avec des modèles sacrificiels et des agents de frittage, et leurs activités catalytiques dans la réaction de couplage de Suzuki.  |  Okada, S., et al. 2022. RSC Adv. 12: 14535-14543. PMID: 35702252
  9. Sulfuration photo-induite sans métal de l'iodure d'aryle et autres chalcogénations.  |  Mao, S., et al. 2022. Front Chem. 10: 941016. PMID: 35958235
  10. Synthèse facile de nanozymes de Cu N-lauroyl sarcosinate avec une activité imitant la laccase et identification des effets de toxicité pour C. elegans.  |  Meng, F., et al. 2022. RSC Adv. 12: 32898-32902. PMID: 36425211
  11. Synthèse en un seul pot de nanoflux d'enzymes et d'anticorps/CaHPO4 pour l'immunodosage par chimiluminescence magnétique de Salmonella enteritidis.  |  Mao, X. and Ye, R. 2023. Sensors (Basel). 23: PMID: 36904982
  12. La metformine atténue la toxicité des radiations en exerçant des propriétés antioxydantes et génoprotectrices.  |  Karmanova, EE., et al. 2023. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1-12. PMID: 36961549
  13. Oxydation sélective des halophénols catalysée par une peroxydase artificielle miniaturisée.  |  D'Alonzo, D., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37175773

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4-Iodophenol, 10 g

sc-256780
10 g
$59.00