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Estrutura molecular do 4-Hydroxyindole, Número CAS: 2380-94-1
4-Hydroxyindole (CAS 2380-94-1)
Aplicacao:
4-Hydroxyindole é uma impureza do pindolol
Numero VAT:
2380-94-1
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
133.15
Separar por Funcao:
C8H7NO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 4-hidroxi-indol (4-HI) é um composto heterocíclico aromático que atrai muita atenção na investigação científica e em experiências laboratoriais. Este composto natural é encontrado em abundância em plantas, fungos e animais e serve como componente na produção de vários produtos industriais. Embora o mecanismo de ação preciso do 4-hidroxiindol continue a ser investigado, acredita-se que exerce os seus efeitos através da inibição de enzimas específicas, incluindo o citocromo P450 e a monoamina oxidase.
4-Hydroxyindole (CAS 2380-94-1) Referencias
- Conversão de 1-benzoilindole por estirpes de Aspergillus. | Sukhodolskaya, GV., et al. 2000. Appl Microbiol Biotechnol. 53: 695-700. PMID: 10919329
- Conceção racional de um derivado do ácido indolebutanóico como um novo inibidor da aldose redutase com base em estudos de acoplamento e QSAR 3D de derivados de fenetilamina. | Sun, WS., et al. 2003. J Med Chem. 46: 5619-27. PMID: 14667216
- Inibição da formação de fibrilas amilóides e da citotoxicidade por derivados de hidroxiindol. | Cohen, T., et al. 2006. Biochemistry. 45: 4727-35. PMID: 16605241
- Síntese e avaliação biológica de novas pirrolocumarinas com fusão angular. | Kontogiorgis, C., et al. 2008. J Enzyme Inhib Med Chem. 23: 43-9. PMID: 18341252
- Glucuronidação da psilocina e do 4-hidroxiindole pelas UDP-glucuronosiltransferases humanas. | Manevski, N., et al. 2010. Drug Metab Dispos. 38: 386-95. PMID: 20007669
- Os compostos bicíclicos reprimem a produção de vesículas membranares e a síntese de sinais de quinolonas em Pseudomonas aeruginosa. | Tashiro, Y., et al. 2010. FEMS Microbiol Lett. 304: 123-30. PMID: 20146747
- Ensaio in vitro de seis isoformas de UDP-glucuronosiltransferase em microssomas de fígado humano, utilizando cocktails de substratos de sonda e cromatografia líquida-espetrometria de massa em tandem. | Seo, KA., et al. 2014. Drug Metab Dispos. 42: 1803-10. PMID: 25122565
- Produção Biocatalítica de Psilocibina e Derivados em Reacções Melhoradas pela Sintase do Triptofano. | Blei, F., et al. 2018. Chemistry. 24: 10028-10031. PMID: 29750381
- A formação de biofilme por Streptococcus mutans é reforçada pelo indole através da via de deteção de quorum. | Inaba, T., et al. 2020. Microbes Environ. 35: PMID: 32350164
- Estudos sintéticos da inducamida C. | Nabi, AA., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 416-420. PMID: 33313627
- Desenvolvimento e validação de um método LC-MS/MS para a bioanálise dos principais metabolitos da psilocibina, a psilocina e o ácido 4-hidroxiindole-3-acético, no plasma humano. | Kolaczynska, KE., et al. 2021. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1164: 122486. PMID: 33485158
- Congéneres Fluorescentes de Piranoindole: Síntese e Propriedades Fotofísicas de Pirano[3,2-f], [2,3-g], [2,3-f], e [2,3-e]Indoles. | Sharapov, AD., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36557999
- Psammopemmins (A-C), novos alcalóides 4-hidroxiindol bromados de uma esponja antárctica, Psammopemma sp. | MS Butler, RJ Capon and CC Lu. 1871 - 1877. Australian Journal of Chemistry. 45(11): 1871 - 1877.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
4-Hydroxyindole, 1 g | sc-216890 | 1 g | $211.00 |