Date published: 2025-12-15

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4-Chloro-8-methoxyquinoline (CAS 16778-21-5)

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Anwendungen:
4-Chloro-8-methoxyquinoline ist ein Vorläufer eines CRTh2(DP2)-Antagonisten
CAS Nummer:
16778-21-5
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
193.63
Summenformel:
C10H8ClNO
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4-Chlor-8-methoxychinolin ist eine Chinolinverbindung, die sowohl mit einer Chlor- als auch mit einer Methoxygruppe substituiert ist. Dieser substituierte Heterozyklus ist ein potenziell nützlicher Baustein für die Synthese, bei der sowohl die Chlor- als auch die Methoxygruppe als funktionelle Stellen für die Ausarbeitung dienen können. 4-Chlor-8-methoxychinolin wurde bei der Synthese anderer Chlormethoxychinoline für die Synthese von substituierten 4-Aminochinolin-Antimalariamitteln verwendet. 4-Chlor-8-methoxychinolin wurde auch als Ausgangsmaterial für die Synthese potenter CRTh2(DP2)-Rezeptorantagonisten beschrieben.


4-Chloro-8-methoxyquinoline (CAS 16778-21-5) Literaturhinweise

  1. Entdeckung potenter CRTh2 (DP2)-Rezeptorantagonisten.  |  Birkinshaw, TN., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 4287-90. PMID: 16753296
  2. Entdeckung von 4-(4-(2-((5-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin-2-yl)(propyl)amino)ethyl)piperazin-1-yl)chinolin-8-ol und seiner Analoga als hochwirksame Dopamin-D2/D3-Agonisten und als Eisenchelator: In-vivo-Aktivität deutet auf eine mögliche Anwendung in der symptomatischen und neuroprotektiven Therapie der Parkinson-Krankheit hin.  |  Ghosh, B., et al. 2010. J Med Chem. 53: 2114-25. PMID: 20146482
  3. Die Synthese von einigen Chlormethoxychinolinen.  |  LAUER, WM. and ARNOLD, RT. 1946. J Am Chem Soc. 68: 1268. PMID: 20990971
  4. Hypoxie-selektive Antitumormittel. 15. Modifizierung der Nitroreduktionsrate und des Ausmaßes der lysosomalen Aufnahme durch Polysubstitution von 4-(Alkylamino)-5-Nitrochinolin-Bioreduktionsmitteln.  |  Siim, BG., et al. 1997. J Med Chem. 40: 1381-90. PMID: 9135035
  5. Eine neue Art von 8-Chinolinol-Amebazidwirkstoff  |  Burckhalter, J. H., & Edgerton, W. H. 1951. Journal of the American Chemical Society. 73(10): 4837-4839.
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  7. Laboranwendung einer chemischen Reaktorsäule. Synthese von Perdeuteriotropiliden  |  Mueller, P., & Rocek, J. 1968. The Journal of Organic Chemistry. 33(7): 3001-3004.
  8. Synthese, Charakterisierung, pharmakologische, molekulare Modellierung und Bewertung der antimikrobiellen Aktivität von neuen isomeren Chinolinderivaten  |  Murugavel, S., Sundramoorthy, S., Subashini, R., & Pavan, P. 2018. Structural Chemistry. 29(6): 1677-1695.

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4-Chloro-8-methoxyquinoline, 500 mg

sc-210009
500 mg
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