Date published: 2025-10-31

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3-Carene (CAS 13466-78-9)

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Nomes alternativos:
3,7,7-Trimethylbicyclo[4.1.0]hept-3-ene
Aplicacao:
3-Carene é um constituinte monoterpeno bicíclico da terebintina
Numero VAT:
13466-78-9
Privada:
≥90%
Peso Molecular:
136.23
Separar por Funcao:
C10H16
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 3-Carene tem uma estrutura monoterpénica bicíclica e encontra-se como constituinte da terpentina. O 3-Careno, um monoterpeno bicíclico presente em numerosos óleos essenciais, tem grande importância em várias indústrias, como a alimentar e a cosmética. Sendo um composto natural, apresenta uma impressionante variedade de actividades biológicas, incluindo propriedades antibacterianas, antifúngicas e antivirais, juntamente com efeitos benéficos. Embora o mecanismo exato de ação permaneça parcialmente elusivo, os investigadores especulam que envolve múltiplas vias. Por exemplo, descobriu-se que o 3-Carene impede a atividade de enzimas específicas responsáveis pela sinalização celular, como a ciclo-oxigenase-2 (COX-2) e a 5-lipoxigenase (5-LOX). Além disso, pode ativar a via do fator nuclear eritroide 2 relacionado com o fator 2 (Nrf2), um regulador vital das enzimas antioxidantes. Os atributos notáveis do 3-Carene e as suas potenciais aplicações em várias indústrias fazem dele um tema fascinante de investigação em curso, abrindo caminho para uma compreensão mais profunda das suas propriedades.


3-Carene (CAS 13466-78-9) Referencias

  1. Isolamento e caraterização funcional de uma 3-careno sintase sensível ao metil jasmonato de Lavandula x intermedia.  |  Adal, AM., et al. 2017. Plant Mol Biol. 93: 641-657. PMID: 28258552
  2. Ozonólise do 3-careno na atmosfera. Mecanismo de formação do radical hidroxilo e dos ozonídeos secundários.  |  Wang, L., et al. 2019. Phys Chem Chem Phys. 21: 8081-8091. PMID: 30932098
  3. Atividade antimicrobiana e mecanismo de ação proposto do 3-Carene contra Brochothrix thermosphacta e Pseudomonas fluorescens.  |  Shu, H., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31489899
  4. O 3-Carene, um fitoncídio do pinheiro, tem um efeito potenciador do sono ao visar os receptores GABAA-benzodiazepina.  |  Woo, J., et al. 2019. Exp Neurobiol. 28: 593-601. PMID: 31698551
  5. CcOBP2 desempenha um papel crucial na resposta olfactiva de 3-carne da vespa parasitoide Chouioia cunea.  |  Pan, L., et al. 2020. Insect Biochem Mol Biol. 117: 103286. PMID: 31760134
  6. Estudo metabolómico para revelar a inibição e a desregulação metabólica em Pseudomonas fluorescens induzida por 3-careno.  |  Shu, H., et al. 2020. Food Chem. 329: 127220. PMID: 32516715
  7. Avaliação das actividades insecticidas de α-Pinene e 3-Carene em Sitophilus zeamais Motschulsky (Coleoptera: Curculionidae).  |  Langsi, JD., et al. 2020. Insects. 11: PMID: 32824401
  8. Papel do 3-Careno na Localização do Hospedeiro e Colonização por Dendroctonus pseudotsugae (Coleoptera: Curculionidae).  |  Ross, DW., et al. 2022. Environ Entomol. 51: 190-195. PMID: 34698824
  9. Mecanismo antibacteriano do 3-Carene contra a bactéria de deterioração da carne Pseudomonas lundensis e sua aplicação em carne de porco durante o armazenamento refrigerado.  |  Tang, Z., et al. 2021. Foods. 11: PMID: 35010218
  10. Síntese de complexos de nanocelulose/1,3,4-tiadiazol-amida derivados de 3-careno com atividade antifúngica para proteção de plantas.  |  Zou, R., et al. 2022. Pest Manag Sci. 78: 3277-3286. PMID: 35484724
  11. Desvendar o mecanismo antibacteriano do 3-careno contra Pseudomonas fragi através de análises integradas de proteómica e metabolómica e sua aplicação na carne de porco.  |  Tang, Z., et al. 2022. Int J Food Microbiol. 379: 109846. PMID: 35908494
  12. Síntese, Atividade Antifúngica e Estudo de Docagem Molecular de Novos Fenil-1,2,4-Triazolinthiones 4-Substituídos Derivados do 3-Careno com Apego gem-Dimetilciclopropano.  |  Li, B., et al. 2022. Chem Biodivers. 19: e202200726. PMID: 36121765
  13. Efeitos de baixas concentrações de 3-careno em macrófagos alveolares in vitro.  |  Johansson, A. and Lundborg, M. 1997. Toxicology. 120: 99-104. PMID: 9184196

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3-Carene, 25 ml

sc-225996
25 ml
$29.00