Date published: 2025-9-16

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3-Acetylpyridine adenine dinucleotide phosphate sodium salt (CAS 102029-67-4)

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Anwendungen:
CAS Nummer:
102029-67-4
Molekulargewicht:
764.40
Summenformel:
C22H28N6O17P3•Na
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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3-Acetylpyridin-Adenin-Dinukleotid-Phosphat-Natrium-Salz ist ein Analogon von NADP, Monosodium Salt (sc-202724). Es ist bekannt, dass NADP biologisch essentiell in einer Vielzahl von biochemischen Wegen wie Lipidsynthese, Cholesterinsynthese und Fettsäurekettenverlängerung ist. Pflanzenstudien deuten darauf hin, dass NADP in Chloroplasten in den Lichtreaktionen der Photosynthese funktioniert. Darüber hinaus ist NADP ein Coenzym, das als Reduktionsmittel funktioniert. Alternativstudien deuten darauf hin, dass 3-Acetylpyridin-Adenin-Dinukleotid-Phosphat-Natrium-Salz durch Benzylalkohol in Gegenwart von Aldose-Reduktase reduziert werden kann. Auch 3-Acetylpyridin-Adenin-Dinukleotid-Phosphat-Natrium-Salz kann NADPH in der Bildung von Enzym-Liganden-Komplexen ersetzen, da der Analog NADPH ähnelt. Allerdings wird die Geschwindigkeit der Reaktion erheblich reduziert, wenn 3-Acetylpyridin-Adenin-Dinukleotid-Phosphat-Natrium-Salz NADPH ersetzt.


3-Acetylpyridine adenine dinucleotide phosphate sodium salt (CAS 102029-67-4) Literaturhinweise

  1. Charakterisierung der Reduktion von 3-Acetylpyridin-Adenin-Dinukleotid-Phosphat durch Benzylalkohol, katalysiert durch Aldose-Reduktase.  |  Griffin, BW. and McNatt, LG. 1986. Arch Biochem Biophys. 246: 75-81. PMID: 3083781
  2. Die Wechselwirkung zwischen Aspartokinase-Homoserin-Dehydrogenase von Escherichia coli und 3-Acetylpyridin-Adenin-Dinukleotidphosphat (reduziert), einem Analogon von NADPH.  |  Müller, K. and Garel, JR. 1984. J Biol Chem. 259: 2252-6. PMID: 6365907

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