Structure moléculaire de 3,5-Dibromoaniline, Numéro CAS: 626-40-4
3,5-Dibromoaniline (CAS 626-40-4)
Noms alternatifs:
1-Amino-3,5-dibromobenzene
Numéro CAS:
626-40-4
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
250.9
Formule Moléculaire:
C6H5Br2N
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La 3,5-dibromoaniline, un composé classé comme aniline, peut être utilisée comme intermédiaire dans la synthèse organique. Elle peut être obtenue par analyse gravimétrique et présente une solubilité d'environ 0,1 g/100 ml dans l'eau. La 3,5-dibromoaniline a notamment démontré des effets inhibiteurs contre Trichophyton mentagrophytes et les dérivés de la coumarine, deux types de champignons responsables des infections de la teigne. En outre, ce composé possède des propriétés photophysiques qui en font une sonde fluorescente adaptée aux études d'hybridation de l'ADN.
3,5-Dibromoaniline (CAS 626-40-4) Références
- Série de nouveaux sulfamides non affectés par l'acide p-aminobenzoïque. | Goetchius, GR. and Lawrence, CA. 1945. J Bacteriol. 49: 575-84. PMID: 16560956
- Études de doubles couplages en une seule étape sur les dibromoquinolines. | Piala, A., et al. 2011. Tetrahedron. 67: 4147-4154. PMID: 21811345
- Un polyèdre métal-organique coiffé de cucurbit[8]uril délivre de la doxorubicine aux cellules cancéreuses. | Samanta, SK., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 14488-14496. PMID: 27723965
- Inhibiteurs sélectifs de la pyrimidineamine de la S-Adénosylméthionine décarboxylase de Trypanosoma brucei. | Volkov, OA., et al. 2018. J Med Chem. 61: 1182-1203. PMID: 29271204
- Une nouvelle classe d'adjuvants permet de réduire la dose de colistine contre Acinetobacter baumannii. | Minrovic, BM., et al. 2018. ACS Infect Dis. 4: 1368-1376. PMID: 29890069
- Starazo triple switches - synthèse de 1,3,5-tris(arylazo)benzènes non symétriques. | Heindl, AH. and Wegner, HA. 2020. Beilstein J Org Chem. 16: 22-31. PMID: 31976013
- Découverte d'inhibiteurs hautement sélectifs des kinases dépendantes de la calmoduline qui restaurent la sensibilité à l'insuline dans le modèle de souris in vivo souffrant d'obésité induite par l'alimentation. | Fromont, C., et al. 2020. J Med Chem. 63: 6784-6801. PMID: 32433887
- Synthèse en phase solide d'oligomères informationnels définis par séquence. | Strom, KR. and Szostak, JW. 2020. J Org Chem. 85: 13929-13938. PMID: 33064001
- Les aminométhylène-bisphosphonates substitués par du phényle inhibent la P5C réductase humaine et présentent une activité antiproliférative contre les cellules tumorales hyperproductives de proline. | Forlani, G., et al. 2021. J Enzyme Inhib Med Chem. 36: 1248-1257. PMID: 34107832
- Réponse fluorescente induite par l'agrégation des polyphénylèneéthynylènes contenant de l'urée pour la détection des anions. | Li, J., et al. 2021. Sci Technol Adv Mater. 22: 597-606. PMID: 34377086
- Conception de novo d'inhibiteurs de la protéase principale du SARS-CoV-2. | Fischer, C., et al. 2021. Synlett. 33: 458-463. PMID: 35282568
- Analogues d'acides phénoxyaromatiques comme nouveaux sensibilisateurs à la radiothérapie: Conception, synthèse et évaluation biologique. | Zhang, H., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35458626
- Complexes de coordination à base d'Eu3+ et de Tb3+ du copolymère Poly(N-Isopropyl,N-methylacrylamide-stat-N,N-dimethylacrylamide): Synthèse, caractérisation et propriétés. | Li, J., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35566984
- Activité antifongique des nitrobenzènes et anilines substitués. | Gershon, H., et al. 1971. Appl Microbiol. 22: 438-40. PMID: 5165839
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3,5-Dibromoaniline, 1 g | sc-289326 | 1 g | $72.00 | |||
3,5-Dibromoaniline, 5 g | sc-289326A | 5 g | $153.00 |