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O Z-FA-FMK é um inibidor irreversível de proteases de cisteína, como a catepsina B, L e S, que não requerem um resíduo P1 Asp. O composto também inibiu a papaína e a cruzaína. O Z-FA-FMK pode atuar inibindo seletivamente a caspase-2, caspase-3, caspase-6 e caspase-7 efectoras sem afetar a caspase-8 e a caspase-10 iniciadoras, apresentando uma toxicidade mínima para as células normais de mamíferos in vitro. Devido à especificidade da caspase efectora do Z-FA-FMK, o composto foi registado como inibidor de algumas formas de apoptose mediada pela caspase. Observou-se que o composto é eficaz na inativação dependente do tempo das isoenzimas da catepsina B de vários tecidos. Estudos mostram que a atividade da catepsina B desempenha um papel na cascata de destruição proteolítica da cartilagem. O Z-FA-FMK é um inibidor da catepsina H.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(3,4-Dimethoxy-benzyl)-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-amine, 500 mg | sc-313622 | 500 mg | $248.00 |