Date published: 2025-9-5

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3,3′-Diaminobenzidine (CAS 91-95-2)

2.5(2)
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Noms alternatifs:
3,3′,4,4′-Biphenyltetramine; 3,3′,4,4′-Tetraaminobiphenyl; DAB
Application(s):
3,3′-Diaminobenzidine est un substrat de peroxydase et un réactif pour la détermination spectrophotométrique du sélénium
Numéro CAS:
91-95-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
214.27
Formule Moléculaire:
C12H14N4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 3,3'-Diaminobenzidine (DAB) est très utilisée dans diverses applications de recherche scientifique. Sa polyvalence permet la synthèse de divers composés, facilitant un large éventail d'effets biochimiques et physiologiques. Dans les expériences de laboratoire, la 3,3'-Diaminobenzidine a été largement étudiée pour ses applications médicales potentielles. Les applications de la 3,3'-Diaminobenzidine dans la recherche scientifique sont multiples. Elle sert de composant dans la synthèse des colorants, le développement pharmaceutique et les recherches relatives à la cinétique enzymatique. En outre, son utilisation s'étend aux études sur les interactions protéine-protéine, à l'analyse de l'expression des gènes et aux recherches sur les voies de signalisation cellulaire. La 3,3'-Diaminobenzidine a également permis d'élucider le métabolisme cellulaire, les phénomènes d'adhésion cellulaire et la régulation du cycle cellulaire. La 3,3'-Diaminobenzidine interagit avec toute une série de molécules, telles que les protéines, les enzymes et l'ADN, ce qui démontre sa capacité d'adaptation. Elle forme des liaisons covalentes avec les résidus d'acides aminés des protéines, facilitant ainsi les interactions. En outre, elle s'engage avec l'ADN en établissant des liaisons covalentes avec les bases de l'acide nucléique. Les enzymes subissent également l'influence de la 3,3'-Diaminobenzidine, la liaison covalente se produisant sur les sites actifs de ces catalyseurs. Les propriétés remarquables de la 3,3'-Diaminobenzidine, ainsi que sa capacité à interagir avec diverses entités moléculaires, en ont fait un outil inestimable pour la recherche scientifique. Sa multifonctionnalité continue à ouvrir de nouvelles voies d'exploration dans divers domaines.


3,3′-Diaminobenzidine (CAS 91-95-2) Références

  1. Isolement facile de bisimines basées sur la 3,3'-diaminobenzidine: accès direct à des blocs de construction bimétalliques salphènes non symétriques.  |  Curreli, S., et al. 2007. J Org Chem. 72: 7018-21. PMID: 17676804
  2. Synthèse, études spectroscopiques et structure cristalline du ligand de base de Schiff L dérivé de la condensation du 2-thiophénécarboxaldéhyde et de la 3,3'-diaminobenzidine et de ses complexes avec Co(II), Ni(II), Cu(II), Cd(II) et Hg(II): Études comparatives de la liaison à l'ADN de L et de ses complexes de Co(II), Ni(II) et Cu(II).  |  Shakir, M., et al. 2011. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 79: 1866-75. PMID: 21715221
  3. Comparaison de la 3,3',5,5'-tétraméthylbenzidine particulaire et de la 3,3'-diaminobenzidine en tant que substrats chromogènes pour l'immunoblot.  |  Brand, JA., et al. 1990. Biotechniques. 8: 58-60. PMID: 2322454
  4. Structure moléculaire, caractérisation spectroscopique, analyse HOMO et LUMO de la 3,3'-diaminobenzidine avec des calculs de chimie quantique DFT.  |  Karabacak, M., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 150: 83-93. PMID: 26026306
  5. La coloration à la 3,3'-Diaminobenzidine interfère avec l'analyse de l'ADN par PCR.  |  Dölle, C., et al. 2018. Sci Rep. 8: 1272. PMID: 29352159
  6. Paires logiques et circuits opposés utilisant un système redox détectable visuellement et colorimétriquement, composé de nanopoints MoO3-x et de 3,3'-diaminobenzidine.  |  Huang, W., et al. 2019. Mikrochim Acta. 186: 79. PMID: 30627952
  7. Un test colorimétrique applicable sur le terrain pour le triperoxyde de triacétone, un explosif notoire, grâce à l'oxydation irréversible de la 3, 3'-diaminobenzidine catalysée par des nanozymes.  |  Hormozi Jangi, SR., et al. 2020. Mikrochim Acta. 187: 431. PMID: 32632565
  8. DAB-quant: Un système numérique à source ouverte pour quantifier la coloration immunohistochimique avec la 3,3'-diaminobenzidine (DAB).  |  Patel, S., et al. 2022. PLoS One. 17: e0271593. PMID: 35857792
  9. Quelques principes importants de la cytochimie ultrastructurale à la 3,3'-diaminobenzidine.  |  Seligman, AM., et al. 1973. J Histochem Cytochem. 21: 756-8. PMID: 4125274
  10. Un nouveau test colorimétrique sensible pour la peroxydase utilisant la 3,3'-diaminobenzidine comme donneur d'hydrogène.  |  Herzog, V. and Fahimi, HD. 1973. Anal Biochem. 55: 554-62. PMID: 4750690
  11. Méthodes d'immunoperoxydase: efficacité accrue en utilisant la microscopie à fluorescence pour les sections de semithine colorées au 3,3-diaminobenzidine (DAB).  |  Grube, D. 1980. Histochemistry. 70: 19-22. PMID: 6161911
  12. Localisation cytochimique sélective de la peroxydase, de la cytochrome oxydase et de la catalase dans le foie de rat avec la 3,3'-diaminobenzidine.  |  Angermüller, S. and Fahimi, HD. 1981. Histochemistry. 71: 33-44. PMID: 6262282
  13. Oxydation de la 3,3'-diaminobenzidine [DAB] catalysée par les métaux de transition dans un système modèle.  |  Litwin, JA. 1982. Acta Histochem. 71: 111-7. PMID: 6815957

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3,3′-Diaminobenzidine, 100 g

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sc-216567D
250 g
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