Date published: 2025-9-9

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3,3-Dimethylallyl bromide (CAS 870-63-3)

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Nomes alternativos:
1-Bromo-3-methyl-2-butene; Prenyl bromide
Numero VAT:
870-63-3
Peso Molecular:
149.03
Separar por Funcao:
C5H9Br
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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LINKS RÁPIDOS

O brometo de 3,3-dimetilalilo (3,3-DMAB) é um composto químico versátil amplamente utilizado na síntese orgânica para vários fins. Este líquido incolor apresenta um odor pungente e tem um ponto de fusão de -87°C. Como membro da família dos brometos alílicos, tem grande importância no domínio da síntese orgânica. Na investigação científica, o brometo de 3,3-dimetilalilo desempenha um papel na síntese de uma série de compostos, incluindo agroquímicos e produtos químicos industriais. Além disso, as suas aplicações estendem-se à criação de produtos naturais como terpenos, esteróides e alcalóides. Além disso, a sua versatilidade também é utilizada na síntese de outros compostos essenciais, como polímeros, corantes e pesticidas. Embora o mecanismo exato de ação do brometo de 3,3-dimetilalilo permaneça parcialmente elusivo, pensa-se que actua como um catalisador de ácido de Lewis na reação de álcoois alílicos com bromo. Através deste processo, o bromo é ativado pelo ácido de Lewis e reage subsequentemente com o álcool alílico para produzir o valioso composto brometo de 3,3-dimetilalilo.


3,3-Dimethylallyl bromide (CAS 870-63-3) Referencias

  1. Síntese de um análogo de trifosfato de adenosina biologicamente importante, ApppD.  |  Turhanen, PA. 2017. ACS Omega. 2: 2835-2838. PMID: 30023676
  2. Reação fotocatalítica de Barbier - alilação e benzilação de aldeídos e cetonas induzidas por luz visível.  |  Berger, AL., et al. 2018. Chem Sci. 9: 7230-7235. PMID: 30288242
  3. Síntese de Grignard muito curta e altamente enantioselectiva de tetrahidrofuranos e tetrahidropiranos 2,2-dissubstituídos.  |  Monasterolo, C., et al. 2019. Chem Sci. 10: 6531-6538. PMID: 31341606
  4. Uma revisão das sínteses totais de triptolida.  |  Zhang, X., et al. 2019. Beilstein J Org Chem. 15: 1984-1995. PMID: 31501665
  5. Reacções fotoquímicas mediadas por luz visível de 2-(2'-Alqueniloxi)cicloalco-2-enonas.  |  Graßl, R., et al. 2020. J Org Chem. 85: 11426-11439. PMID: 32806100
  6. 7-Isopentenyloxycoumarin: O que há de novo na última década.  |  Preziuso, F., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33327602
  7. Síntese de Amorfrutinas e Derivados através das Abordagens em Tandem de Diels-Alder e Cascata Aniónica.  |  Curtis, BJ., et al. 2021. J Org Chem. 86: 11269-11276. PMID: 33661630
  8. Síntese de Moracin C e seus derivados com um motivo 2-arilbenzofurano e avaliação dos seus efeitos inibidores de PCSK9 em células HepG2.  |  Masagalli, JN., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33801308
  9. Inibição da exportação nuclear mediada por XPO-1 através do carácter Michael-Acceptor das chalconas.  |  Gargantilla, M., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34832913
  10. Síntese e Caracterização de Novos Derivados de Hidrazida Isonicotínica e Avaliação do seu Potencial Antibacteriano e Citotóxico.  |  Shah, MA., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36235305
  11. Reorganização de ligações por moagem de bolas: Um Protocolo Mecanoquímico para Rearranjos Aza-Claisen Acelerados por Carga.  |  Schumacher, C., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36677865
  12. Proteção do potencial e da atividade mitocondrial por fenilpropanóides oxiprenilados.  |  Epifano, F., et al. 2023. Antioxidants (Basel). 12: PMID: 36829818
  13. Síntese total das Lineaflavonas A, C, D e Análogos.  |  Wang, R., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36903616

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3,3-Dimethylallyl bromide, 5 g

sc-238634
5 g
$36.00