Date published: 2025-9-8

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3,3-Dimethyl-1-butene (CAS 558-37-2)

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Nomes alternativos:
Neohexene
Numero VAT:
558-37-2
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
84.16
Separar por Funcao:
C6H12
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 3,3-Dimetil-1-buteno, conhecido como DMB, é um hidrocarboneto alifático composto apenas por átomos de carbono e hidrogénio. O aspeto do 3,3-Dimetil-1-buteno é o de um líquido incolor, que emana um ligeiro odor a gasolina, e apresenta insolubilidade em água. A sua aplicação versátil encontra uso comum como solvente e intermediário na produção de vários produtos químicos. Além disso, serve como aditivo de combustível para formulações específicas de gasolina. No domínio da investigação científica, o 3,3-Dimetil-1-buteno desempenha um papel importante. Além disso, desempenha um papel essencial no estudo de reacções químicas, funcionando como um catalisador na produção de polímeros e servindo como material de partida para a síntese de outros produtos químicos. O mecanismo exato de ação do 3,3-Dimetil-1-buteno continua a ser objeto de exploração contínua. No entanto, está bem estabelecido que, sendo um hidrocarboneto alifático, é constituído apenas por átomos de carbono e hidrogénio. Pensa-se que as suas interacções com outras moléculas ocorrem através de ligações de hidrogénio e forças de Van der Waals. Estas interacções formam complexos estáveis, permitindo assim a sua valiosa aplicação num conjunto diversificado de cenários de investigação científica.


3,3-Dimethyl-1-butene (CAS 558-37-2) Referencias

  1. Copolimerização de etileno com 3,3-dimetil-1-buteno estericamente impedido utilizando um catalisador de pd-diimina de cadeia móvel.  |  Xiang, P. and Ye, Z. 2010. Macromol Rapid Commun. 31: 1083-9. PMID: 21590859
  2. Ativação C-H de tioxantonas catalisada por ruténio.  |  Wagner, D. and Bräse, S. 2015. Beilstein J Org Chem. 11: 431-6. PMID: 25977717
  3. A mutação Asp305Gly melhorou a atividade e a estabilidade da monooxigenase do estireno para uma produção eficiente de epóxido em Pseudomonas putida KT2440.  |  Tan, C., et al. 2019. Microb Cell Fact. 18: 12. PMID: 30678678
  4. Ligação reversível de alcenos e ativação C-H alílica com um complexo de alumínio(i).  |  Bakewell, C., et al. 2019. Chem Sci. 10: 2452-2458. PMID: 30881673
  5. Hidroaminação anti-Markovnikov de alcenos não activados com alquilaminas primárias.  |  Miller, DC., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 16590-16594. PMID: 31603324
  6. Inserção de alquenos por hidreto de magnésio e hidrossililação catalítica.  |  Garcia, L., et al. 2019. Chem Sci. 10: 8108-8118. PMID: 31814958
  7. Chemical Constituents Involved in E-Cigarette, or Vaping Product Use-Associated Lung Injury (EVALI) (Componentes químicos envolvidos nas lesões pulmonares associadas à utilização de cigarros electrónicos ou produtos de vaporização).  |  Muthumalage, T., et al. 2020. Toxics. 8: PMID: 32260052
  8. Efeitos de proximidade do grupo metilo nas interacções estéricas do ligando e na estabilidade coloidal das nanopartículas de paládio.  |  Tieu, P., et al. 2020. Front Chem. 8: 599. PMID: 32754577
  9. Elucidação das diferenças na oxidação de biocombustíveis de α- e β- diisobutileno de alto desempenho através da espetrometria de massa de fotoionização sincrotrónica.  |  Terracciano, AC., et al. 2020. Sci Rep. 10: 21776. PMID: 33311537
  10. O radical formiloxilo: electrofilicidade, ativação da ligação C-H e seletividade anti-Markovnikov na oxidação de alcenos alifáticos.  |  Somekh, M., et al. 2020. Chem Sci. 11: 11584-11591. PMID: 34094405
  11. Complexos de Au(I)-Etileno Dicoordenados como Catalisadores de Hidroaminação.  |  Navarro, M., et al. 2022. ACS Catal. 12: 4227-4241. PMID: 35391904
  12. C3-Alquilação de derivados de furfural por catálise homogénea em fluxo contínuo.  |  Kinkutu, GK., et al. 2023. Beilstein J Org Chem. 19: 582-592. PMID: 37180458
  13. Estratégias sintéticas para aceder aos siliciclos.  |  Chen, F., et al. 2023. Front Chem. 11: 1200494. PMID: 37398981

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

3,3-Dimethyl-1-butene, 50 ml

sc-238632
50 ml
$22.00