Date published: 2025-9-14

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2-Pyridinecarboxaldehyde (CAS 1121-60-4)

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Nomi alternativi:
2-Formylpyridine, Picolinaldehyde
Numero CAS:
1121-60-4
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
107.11
Formula molecolare:
C6H5NO
Informazioni supplementari:
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La 2-piridinecarbossaldeide assume un ruolo centrale come componente fondamentale nella sintesi di numerosi composti organici. In particolare, contribuisce alla creazione della 2-amminopiridina, un importante precursore nella sintesi farmaceutica. Il raggio d'azione di questo composto si estende al settore della sintesi dei coloranti, compresa la produzione del colorante fluorescente fluoresceina. Inoltre, la sua utilità comprende la partecipazione alla sintesi di materiali come le strutture metallo-organiche (MOF). Questo composto si caratterizza per la sua reattività, consentendo una vasta gamma di reazioni chimiche. Con un catalizzatore acido, interagisce con vari composti, portando alla formazione di diversi prodotti. Inoltre, è capace di reazioni intramolecolari, dando origine a strutture cicliche, come la formazione del dimero di piridina-2-carbossaldeide.


2-Pyridinecarboxaldehyde (CAS 1121-60-4) Referenze

  1. Complessazione a Fe(II), Ni(II) e Zn(II) di ligandi multidentati risultanti dalla condensazione della 2-piridinecarbossaldeide con alfa,omega-triammine: apertura selettiva dell'anello imidazolidina/esaidropirimidina rivisitata.  |  Bréfuel, N., et al. 2005. Inorg Chem. 44: 8916-28. PMID: 16296847
  2. Complessazione selettiva di ioni metallici(II) 3d con isomeri multidentati e chirali derivati dalla condensazione della 2-piridinecarbossaldeide con la trietilenetramina.  |  Lee, YM., et al. 2009. Dalton Trans. 126-33. PMID: 19081980
  3. Metallazione isoreticolare di strutture metallo-organiche.  |  Doonan, CJ., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 9492-3. PMID: 19534523
  4. Formazione di acetali ciclici tra 2-piridinecarbossaldeide ed esteri gamma-idrossi-alfa,beta-acetilenici.  |  Osman, S. and Koide, K. 2008. Tetrahedron Lett. 49: 6550-6552. PMID: 19907635
  5. Complessi metallo-arrene con indolo[3,2-c]-chinoline: Effetti del rutenio rispetto all'osmio e modifiche dell'unità lattamica sulle interazioni intermolecolari, sull'attività antitumorale, sul ciclo cellulare e sull'accumulo cellulare.  |  Filak, LK., et al. 2013. Organometallics. 32: 903-914. PMID: 23431223
  6. Sintesi, caratterizzazione, fluorescenza e attività catalitica di alcuni nuovi complessi di basi di Schiff asimmetriche di 2-piridinecarbossaldeide con 2,6-diaminopiridina.  |  Ali, OA., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 144: 99-106. PMID: 25748987
  7. Coniugazione specifica N-terminale di proteine della matrice extracellulare su idrogel di poliacrilammide funzionalizzati con 2-piridinecarbossaldeide.  |  Lee, JP., et al. 2016. Biomaterials. 102: 268-76. PMID: 27348850
  8. Nuovi complessi di 2-piridinecarbossaldeide tiosemicarbazoni di Ga(III) con un'elevata attività antiproliferativa, promuovendo l'apoptosi e inibendo il ciclo cellulare.  |  Qi, J., et al. 2017. Eur J Med Chem. 134: 34-42. PMID: 28395152
  9. Consegna citosolica di proteine mediante polimeri anfifilici con gruppi 2-piridinecarbossaldeide per l'attacco sito-selettivo.  |  Sangsuwan, R., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 2376-2383. PMID: 30663873
  10. Basi di Schiff derivate dalla memantina come candidati a farmaci transdermici.  |  Araujo de Oliveira, AP., et al. 2022. ACS Omega. 7: 11678-11687. PMID: 35449959
  11. Modificazione dell'N-Terminale delle proteine in un unico passaggio attraverso una reazione aldolica mediata da rame(II) bioispirata.  |  Hanaya, K., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201677. PMID: 35723525
  12. Catalizzatore sostenibile a base di polimeri di coordinazione e sua applicazione nell'idrogenazione nitroaromatica in condizioni miti.  |  Aghajani, S. and Mohammadikish, M. 2022. Langmuir. 38: 8686-8695. PMID: 35802934
  13. PBC, una strategia semplice ed efficiente per la profilazione ad alto rendimento del C-terminoma delle proteine.  |  Zhai, L., et al. 2022. Front Cell Dev Biol. 10: 995590. PMID: 36120566

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2-Pyridinecarboxaldehyde, 25 g

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