Date published: 2025-9-7

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2-Nitrobenzaldehyde (CAS 552-89-6)

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Aplicacao:
2-Nitrobenzaldehyde é um potencial material de partida para síntese
Numero VAT:
552-89-6
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
151.12
Separar por Funcao:
C7H5NO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 2-Nitrobenzaldeído (2-NBA) é um composto orgânico sintético versátil. Este sólido incolor possui um odor pungente e apresenta um ponto de fusão de 38-40 °C. Devido à sua elevada reatividade, o 2-Nitrobenzaldeído é útil como reagente valioso em numerosas reacções químicas. Também é reconhecido por nomes alternativos, como 2-nitrobenzeno aldeído, 2-nitrobenzeno-1-carbaldeído e 2-nitrofenilaldeído. No domínio da investigação científica, o 2-nitrobenzaldeído tem diversas aplicações. Serve como reagente em várias reacções químicas e pode atuar como sonda para investigar a estrutura e função das proteínas e outras biomoléculas. Além disso, o 2-Nitrobenzaldeído exerce uma vasta gama de efeitos sobre as células e as proteínas. Pode funcionar como oxidante, agente redutor e agente quelante. Além disso, interage com as proteínas, formando adutos covalentes que têm o potencial de modular a estrutura e a função destas importantes biomoléculas.


2-Nitrobenzaldehyde (CAS 552-89-6) Referencias

  1. 2-Nitrobenzaldeído: um actinómetro químico UV-A e UV-B conveniente para testes de fotoestabilidade de medicamentos.  |  Allen, JM., et al. 2000. J Pharm Biomed Anal. 24: 167-78. PMID: 11130196
  2. Dímeros com ligações de hidrogénio na hidrazona do 2-nitrobenzaldeído e uma estrutura tridimensional com ligações de hidrogénio na hidrazona do 3-nitrobenzaldeído.  |  Glidewell, C., et al. 2004. Acta Crystallogr C. 60: o686-9. PMID: 15345857
  3. Efeitos dos grupos 4,5-dimetoxi na fotoconversão, resolvida no tempo, de álcoois 2-nitrobenzílicos e 2-nitrobenzaldeído em derivados nitrosos.  |  Görner, H. 2005. Photochem Photobiol Sci. 4: 822-8. PMID: 16189558
  4. Método cromatográfico em fase gasosa melhorado para a determinação da daminozida por hidrólise alcalina e derivatização com 2-nitrobenzaldeído e resultados do estudo da daminozida em produtos agrícolas.  |  Steinbrecher, K., et al. 1990. J Assoc Off Anal Chem. 73: 512-5. PMID: 2211471
  5. Síntese, caraterização e atividade biológica de complexos de metais de transição com bases de Schiff derivadas do 2-nitrobenzaldeído com glicina e metionina.  |  Singh, BK., et al. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 94: 143-51. PMID: 22522296
  6. Clonagem, expressão, purificação e caraterização de um novo anticorpo de fragmento variável de cadeia simples contra o derivado 2-nitrobenzaldeído de um metabolito da furaltadona em Escherichia coli.  |  Yang, W., et al. 2012. Protein Expr Purif. 84: 140-6. PMID: 22609338
  7. O transporte acoplado de Ca2+/H+ por tampões citoplasmáticos regula a sinalização local de Ca2+ e iões H+.  |  Swietach, P., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: E2064-73. PMID: 23676270
  8. Síntese e Avaliação Antibacteriana de Novas Bases de Schiff de 1,2,4-Triazol Substituídas por Tiona como Novos Agentes Antimicrobianos.  |  Akbari Dilmaghani, K., et al. 2015. Iran J Pharm Res. 14: 693-9. PMID: 26330857
  9. Conceção, síntese e avaliação antibacteriana de alguns novos derivados do ácido 2-fenil-quinolina-4-carboxílico.  |  Wang, X., et al. 2016. Molecules. 21: 340. PMID: 26978336
  10. Clusters de irídio parcialmente oxidados em dendrímeros: síntese controlada por tamanho e hidrogenação selectiva de 2-nitrobenzaldeído.  |  Higaki, T., et al. 2016. Nanoscale. 8: 11371-4. PMID: 27193739
  11. Efeito Supressor do 2-Nitrobenzaldeído na Geração de Oxigénio Singlet, Fotooxidação de Ácidos Gordos e Degradação de Sensibilizadores de Corantes.  |  Hajimohammadi, M., et al. 2018. Antioxidants (Basel). 7: PMID: 30567321
  12. A interação de uma tiossemicarbazona derivada do R - (+) - limoneno com membranas lipídicas.  |  Marquezin, CA., et al. 2021. Chem Phys Lipids. 234: 105018. PMID: 33232725
  13. Síntese de derivados de 2,5(6)-Benzimidazol concebidos computacionalmente através de reacções catalisadas por Pd para potencial inibição da DNA Gyrase B de E. coli.  |  Aroso, RT., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33801316

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Nitrobenzaldehyde, 25 g

sc-256218
25 g
$49.00

2-Nitrobenzaldehyde, 100 g

sc-256218A
100 g
$102.00

2-Nitrobenzaldehyde, 500 g

sc-256218B
500 g
$398.00