Date published: 2025-11-3

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Naphthyl acetate (CAS 1523-11-1)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
β-Naphthyl acetate
Numero CAS:
1523-11-1
Peso molecolare:
186.21
Formula molecolare:
C12H10O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'acetato di 2-naftile è un substrato esterico. Si usa per colorare i gel per rilevare l'attività dell'esterasi. Viene utilizzato per la sintesi di diversi composti organici, come chetoni 2-naftilici, ammine 2-naftiliche e sulfonamidi 2-naftiliche. Viene utilizzato anche per lo sviluppo di metodi analitici, tra cui la gascromatografia e la cromatografia liquida ad alte prestazioni. L'acetato di 2-naftile viene utilizzato anche come substrato per misurare l'attività dell'esterasi non specifica e l'attività dell'enzima β-esterasi.


2-Naphthyl acetate (CAS 1523-11-1) Referenze

  1. Una procedura per la valutazione congiunta della ripartizione del substrato e dei parametri cinetici di reazioni catalizzate da enzimi in soluzioni micellari inverse. I. Idrolisi dell'acetato di 2-naftile catalizzata dalla lipasi in sodio 1,4-bis(2-etilesil) solfosuccinato (AOT)/buffer/etano.  |  Aguilar, LF., et al. 2001. Arch Biochem Biophys. 388: 231-6. PMID: 11368159
  2. Effetto dell'urea sull'attività enzimatica di una lipasi intrappolata in soluzioni micellari inverse di AOT-eptano-acqua.  |  Abuin, E., et al. 2005. J Colloid Interface Sci. 283: 87-93. PMID: 15694427
  3. Effetto dell'aggiunta di un solvente polare non acquoso (glicerolo) sulla catalisi enzimatica in micelle inverse. Idrolisi dell'acetato di 2-naftile da parte dell'alfa chimotripsina.  |  Falcone, RD., et al. 2004. Langmuir. 20: 5732-7. PMID: 16459586
  4. Le micelle cationiche inverse creano acqua con una super capacità di donare legami a idrogeno per la catalisi enzimatica: idrolisi dell'acetato di 2-naftile da parte dell'alfa chimotripsina.  |  Moyano, F., et al. 2010. Chemistry. 16: 8887-93. PMID: 20572177
  5. L'attività idrolitica delle esterasi nel lievito Saccharomyces cerevisiae dipende dal ceppo.  |  Kwolek-Mirek, M., et al. 2011. Cell Biol Int. 35: 1111-9. PMID: 21521176
  6. Una nuova famiglia di esterasi dei carboidrati è rappresentata da un'idrolasi GDSL/acetilxilan esterasi di Geobacillus stearothermophilus.  |  Alalouf, O., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 41993-42001. PMID: 21994937
  7. Studi in vivo sull'inibizione e il recupero delle attività della B-esterasi in Biomphalaria glabrata esposta all'azinfos-metile: analisi della dipendenza da enzimi, substrati e tessuti.  |  Kristoff, G., et al. 2012. Aquat Toxicol. 112-113: 19-26. PMID: 22360939
  8. Miscele binarie di azinfos-metil ossone e clorpirifos ossone producono in vitro un'inibizione sinergica della colinesterasi in Planorbarius corneus.  |  Cacciatore, LC., et al. 2012. Chemosphere. 88: 450-8. PMID: 22436584
  9. Inibizione della colinesterasi e della carbossilesterasi in Planorbarius corneus esposto a miscele binarie di azinfos-metile e clorpirifos.  |  Cacciatore, LC., et al. 2013. Aquat Toxicol. 128-129: 124-34. PMID: 23291050
  10. Caratterizzazione strutturale e determinazione della funzione di una carbossilato esterasi non specifica della superfamiglia delle amidoidrolasi con capacità promiscua di idrolizzare esteri metilfosfonati.  |  Xiang, DF., et al. 2014. Biochemistry. 53: 3476-85. PMID: 24832101
  11. Effetto del confinamento sulle proprietà dei solventi polari misti sequestrati: Catalisi enzimatica in micelle inverse non acquose di 1,4-Bis-2-etilesolfosuccinato.  |  Durantini, AM., et al. 2016. Chemphyschem. 17: 1678-85. PMID: 26891863
  12. Rilevazione specifica della sieroalbumina umana su gel basata sull'attività della pseudosterasi.  |  Kumar, D., et al. 2021. Talanta. 224: 121906. PMID: 33379110
  13. Test della colinesterasi utilizzando un pro-enhancer della reazione luminol-H2O2-perossidasi di rafano.  |  Navas Díaz, A., et al. 1995. J Biolumin Chemilumin. 10: 285-9. PMID: 8533610

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Naphthyl acetate, 5 g

sc-213861
5 g
$48.00