2-Methoxyethanol (CAS 109-86-4)
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O 2-metoxietanol (2-ME) ocupa uma posição de destaque nas aplicações de investigação científica devido à sua ampla utilidade. Este líquido incolor possui um aroma agradável e mistura-se facilmente com água. A sua versatilidade permite várias utilizações, incluindo síntese, reacções químicas e aplicações como solvente. Além disso, serve como um bloco de construção para a produção de compostos. Na investigação científica, o 2-Metoxietanol é amplamente utilizado. Actua como solvente para numerosos compostos orgânicos, incluindo alcalóides, esteróides e lípidos. Além disso, serve como reagente em reacções químicas, facilitando a síntese de ésteres e éteres. Nomeadamente, o composto assume um papel fundamental na síntese de etilenoglicol, óxido de etileno e dicloreto de etileno. A principal via metabólica envolve a transformação do 2-metoxietanol em ácido 2-metoxiacético, posteriormente metabolizado em ácido fórmico e dióxido de carbono. Estes processos determinam os efeitos bioquímicos e fisiológicos do composto.
2-Methoxyethanol (CAS 109-86-4) Referencias
- Metabolismo do 2-metoxietanol em ratinhos CD-1 grávidos e embriões. | Mebus, CA., et al. 1992. Toxicol Appl Pharmacol. 112: 87-94. PMID: 1733052
- Proteção contra a teratogénese induzida pelo 2-metoxietanol através de enantiómeros de serina: estudos da potencial alteração da farmacocinética do 2-metoxietanol. | Clarke, DO., et al. 1991. Toxicol Appl Pharmacol. 110: 514-26. PMID: 1949018
- O perfil de expressão genética testicular após a exposição ao 2-metoxietanol e ao 2-etoxietanol em ratos machos revela uma expressão anormal da proteína de ligação à actina cortactina em espermatócitos degenerados. | Tonkin, EG., et al. 2009. Toxicol Lett. 190: 193-201. PMID: 19643169
- Efeito testicular de uma mistura de 2-metoxietanol e 2-etoxietanol em ratos. | Starek-Świechowicz, B., et al. 2015. Pharmacol Rep. 67: 289-93. PMID: 25712652
- Efeitos do 2-metoxietanol e do 2-etoxietanol nas alterações hematológicas induzidas pelo 2-butoxietanol. | Starek-Świechowicz, B., et al. 2015. Med Pr. 66: 303-15. PMID: 26325043
- A transdução de sinal da xantona como protetor da lesão de células cardíacas induzida pelo 2-metoxietanol em ratos. | Ernawati, ., et al. 2019. J Adv Pharm Technol Res. 10: 184-189. PMID: 31742119
- Stress oxidativo hepático, regulação positiva de citocinas pró-inflamatórias, marcadores apoptóticos e oncogénicos após a administração de 2-metoxietanol em ratos. | Somade, OT., et al. 2020. Biochem Biophys Rep. 24: 100806. PMID: 32913901
- Potencial neuroprotector do trans-resveratrol, um agente promissor derivado do tempeh e das cascas de sementes de soja, contra a neurotoxicidade do beta-amiloide em culturas primárias de células nervosas induzidas pelo 2-metoxietanol. | Irnidayanti, Y., et al. 2021. Braz J Biol. 82: e235781. PMID: 33787733
- Uma estratégia sem metais para o acoplamento desidrogenativo cruzado de compostos de 1,3-dicarbonilo com 2-metoxietanol. | Kudale, VS., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 1226-1230. PMID: 35040852
- Seleção de um aditivo solvente adequado para o fabrico de películas de perovskite sem anti-solventes à base de 2-metoxietanol. | Lee, SH., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 39132-39140. PMID: 35972901
- Estudo da genotoxicidade do 2-metoxietanol e do cloreto de benzalcónio através do ensaio Comet utilizando células HepG2 em cultura 3D. | Lim, C., et al. 2022. Environ Anal Health Toxicol. 37: e2022031-0. PMID: 36916044
- O papel do metabolismo na toxicidade testicular induzida pelo 2-metoxietanol. | Moss, EJ., et al. 1985. Toxicol Appl Pharmacol. 79: 480-9. PMID: 4035689
- Farmacocinética do 2-metoxietanol e do ácido 2-metoxiacético na ratinha grávida: um modelo matemático de base fisiológica. | Clarke, DO., et al. 1993. Toxicol Appl Pharmacol. 121: 239-52. PMID: 8346541
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