Date published: 2026-7-24

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2-Methoxybenzylamine (CAS 6850-57-3)

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Número de CAS:
6850-57-3
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
137.18
Fórmula Molecular:
C8H11NO
Información suplementaria:
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Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

La 2-metoxibencilamina funciona como reactivo nucleofílico en síntesis orgánica. Actúa como un bloque de construcción versátil en la preparación de diversos compuestos orgánicos, especialmente en la formación de derivados de aminas y compuestos heterocíclicos. Su mecanismo de acción implica la participación en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que puede desplazar un grupo saliente de una molécula, dando lugar a la formación de nuevos enlaces carbono-nitrógeno. La reactividad de la 2-metoxibencilamina permite la introducción de la fracción de 2-metoxibencilamina en estructuras moleculares complejas, lo que permite la síntesis de diversas entidades químicas. La 2-metoxibencilamina desempeña un papel importante en la construcción de nuevas moléculas orgánicas y en la exploración de sus propiedades.


2-Methoxybenzylamine (CAS 6850-57-3) Referencias

  1. Isoquinolina-6-carboxamidas como inhibidores potentes y selectivos contra el citomegalovirus humano (HCMV).  |  Chan, L., et al. 1999. Bioorg Med Chem Lett. 9: 2583-6. PMID: 10498213
  2. Diseño, síntesis y evaluación biológica de poliaminas relacionadas con la metoctramina sustituidas simétrica y asimétricamente como antagonistas no competitivos de receptores nicotínicos musculares.  |  Rosini, M., et al. 1999. J Med Chem. 42: 5212-23. PMID: 10602706
  3. Conversión del glucósido iridoide antirrhinoside en bloques de construcción 3-azabiciclo[3.3.0]octano.  |  Franzyk, H., et al. 2000. J Nat Prod. 63: 592-5. PMID: 10843565
  4. Síntesis en fase sólida sin trazas de 1,2,4-triazoles utilizando una nueva resina amínica.  |  Larsen, SD. and DiPaolo, BA. 2001. Org Lett. 3: 3341-4. PMID: 11594829
  5. Síntesis asistida por microondas de 2-piridonas aminometiladas altamente sustituidas.  |  Pemberton, N., et al. 2004. J Org Chem. 69: 7830-5. PMID: 15527258
  6. Ligandos de poliamina a base de propidio como potentes inhibidores de la acetilcolinesterasa y de la agregación de beta-amiloide inducida por la acetilcolinesterasa.  |  Bolognesi, ML., et al. 2005. J Med Chem. 48: 24-7. PMID: 15633997
  7. Reacción de metátesis sin metales de sulfiliminas alílicas quirales C con isocianatos de arilo: construcción de isocianatos alílicos no racémicos quirales.  |  Grange, RL. and Evans, PA. 2014. J Am Chem Soc. 136: 11870-3. PMID: 25109231
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  9. Caracterización de fenetilaminas alucinógenas mediante espectrometría de masas de alta resolución con fines de cribado no selectivo.  |  Pasin, D., et al. 2017. Drug Test Anal. 9: 1620-1629. PMID: 28133938
  10. Un quimiosensor selectivo a simple vista derivado de 2-metoxibenzilamina y 2,3-dihidroxibenzaldehído - síntesis, caracterización espectral y electroquímica de sus complejos metálicos de bases de Schiff bis-bidentadas.  |  Djouhra, A., et al. 2017. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 184: 299-307. PMID: 28525865
  11. Eficaz aminación catalizada por cobre de yoduros de arilo conjugados con ADN en condiciones acuosas suaves.  |  Ruff, Y. and Berst, F. 2018. Medchemcomm. 9: 1188-1193. PMID: 30109007
  12. Marco orgánico covalente de porfirina conjugada con carbono sp2 2D para la fotocatálisis cooperativa con TEMPO.  |  Shi, JL., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 9088-9093. PMID: 32162747
  13. Espuma de grafeno no covalente π-π funcionalizada con Gii-senseⓇ para la detección impedimétrica de interleucina 10.  |  M Frias, IA., et al. 2023. Biosens Bioelectron. 222: 114954. PMID: 36502717

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Methoxybenzylamine, 5 g

sc-238118
5 g
$31.00