Date published: 2025-11-29

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2-Methoxybenzoic acid (CAS 579-75-9)

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Noms alternatifs:
O-Methylsalicylic acid; o-Anisic acid
Numéro CAS:
579-75-9
Masse Moléculaire:
152.15
Formule Moléculaire:
C8H8O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 2-méthoxybenzoïque est un composé qui sert d'intermédiaire chimique dans diverses réactions de synthèse organique. Il agit comme substrat dans la formation d'esters, d'amides et d'autres dérivés, contribuant ainsi à la modification et à la production de composés organiques. Au niveau moléculaire, l'acide 2-méthoxybenzoïque participe aux réactions de substitution nucléophile et d'acylation, servant d'élément de base pour la synthèse de molécules plus complexes. Son mode d'action implique l'activation de groupes fonctionnels spécifiques et la facilitation de transformations chimiques, permettant la création de structures chimiques diverses. À ce titre, l'acide 2-méthoxybenzoïque joue un rôle dans le développement de nouveaux matériaux, et d'autres produits chimiques, contribuant ainsi à l'avancement des connaissances scientifiques et à l'innovation dans le domaine de la chimie organique.


2-Methoxybenzoic acid (CAS 579-75-9) Références

  1. Différence entre le foie et les reins dans la conjugaison à la glycine des acides benzoïques ortho-substitués.  |  Kasuya, F., et al. 2000. Chem Biol Interact. 125: 39-50. PMID: 10724365
  2. Synthèse de la corollosporine, un métabolite antibactérien du champignon marin Corollospora maritima.  |  Ohzeki, T. and Mori, K. 2001. Biosci Biotechnol Biochem. 65: 172-5. PMID: 11272824
  3. Ortho-métallation dirigée d'acides benzoïques non protégés. Méthodologie et synthèse régiosélective de blocs de construction utiles d'acides 2-méthoxybenzoïques substitués par contiguïté en 3 et 6.  |  Nguyen, TH., et al. 2006. Org Lett. 8: 765-8. PMID: 16468762
  4. Effets antinociceptifs, hypoglycémiques et spasmolytiques de Brickellia veronicifolia.  |  Palacios-Espinosa, F., et al. 2008. J Ethnopharmacol. 118: 448-54. PMID: 18583074
  5. Préparation originale de conjugués pour la production d'anticorps contre les agents antimicrobiens liés à l'amicoumacine.  |  Shinkaruk, S., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 9383-91. PMID: 18818086
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  9. Effet du miel de manuka sur l'activité de la transcriptase inverse du virus de l'immunodéficience humaine de type 1.  |  Obossou, EK., et al. 2022. Nat Prod Res. 36: 1552-1557. PMID: 33550857
  10. Les miels monofloraux comme source potentielle d'antioxydants naturels, de minéraux et de médicaments.  |  Mărgăoan, R., et al. 2021. Antioxidants (Basel). 10: PMID: 34202118
  11. Identification de nouveaux marqueurs uniques du miel de mānuka à l'aide de la métabolomique basée sur la spectrométrie de masse à haute résolution.  |  Díaz-Galiano, FJ., et al. 2023. Talanta. 260: 124647. PMID: 37172434
  12. Perte accélérée de diastase dans le miel de mānuka: Recherche de composés spécifiques au miel de mānuka.  |  Bell, AR. and Grainger, MNC. 2023. Food Chem. 426: 136614. PMID: 37329801
  13. Corrélations du modèle d'Abraham pour le transfert de soluté dans le 2-méthoxyéthanol à partir de l'eau et de la phase gazeuse  |  E Hart, D Grover, H Zettl, V Koshevarova. 2015. Journal of Molecular Liquids. 209: 738-744.

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2-Methoxybenzoic acid, 25 g

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25 g
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